Mycamine

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Micafungin

متاح من:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

J02AX05

INN (الاسم الدولي):

micafungin

المجموعة العلاجية:

Antimykotika zur systemischen Anwendung

المجال العلاجي:

Candidiasis

الخصائص العلاجية:

Mycamine ist indiziert bei:Erwachsenen, Jugendlichen ≥ 16 Jahre und elderlytreatment invasiver candidiasis, die Behandlung von oesophageal candidiasis bei Patienten, für die intravenöse Therapie geeignet ist; - Prophylaxe von Candida-Infektionen bei Patienten, die sich einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation oder Patienten, die zu erwarten sind, Neutropenie (absolute neutrophil count < 500 Zellen/µl) für 10 oder mehr Tage. Kinder (einschließlich Neugeborenen) und Jugendlichen < 16 Jahre agetreatment der invasiven candidiasis. Prophylaxe von Candida-Infektionen bei Patienten, die sich einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation oder Patienten, die zu erwarten sind, Neutropenie (absolute neutrophil count < 500 Zellen/µl) für 10 oder mehr Tage. Die Entscheidung, Mycamine sollte berücksichtigt werden, ein potenzielles Risiko für die Entwicklung von Lebertumoren. Mycamine sollte daher nur verwendet werden, wenn andere Antimykotika nicht angemessen sind.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2008-04-25

نشرة المعلومات

                                28
B. PACKUNGSBEILAGE
29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MYCAMINE 50 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
MYCAMINE 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Micafungin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mycamine und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Mycamine beachten?
3.
Wie ist Mycamine anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mycamine aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MYCAMINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mycamine enthält den Wirkstoff Micafungin. Mycamine wird als
Antimykotikum bezeichnet, da es
für die Behandlung von Infektionen durch Pilzzellen eingesetzt wird.
Mycamine wird zur Behandlung von durch Pilz- oder Hefezellen
(_Candida_ genannt)_ _verursachte
Pilzinfektionen angewendet. Mycamine wirkt gegen systemische
Infektionen (Infektionen, die
innerhalb des Körpers auftreten). Es greift in den Aufbau eines Teils
der Zellwand des Pilzes ein. Zum
Weiterleben und Weiterwachsen braucht der Pilz eine intakte Zellwand.
Mycamine schädigt seine
Zellwand, sodass er nicht mehr weiterleben und wachsen kann.
Ihr Arzt hat Ihnen für folgende Umstände Mycamine verordnet, wenn es
keine andere angemessene
antimykotische Behandlung gibt (siehe Abschnitt 2):
•
zur Behandlung von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern
einschließlich Neugeborenen, die
unter einer schweren Pilzinfektion, einer Candidose, leiden
(Infektion, die in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mycamine 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Mycamine 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Mycamine 50 mg
Jede Durchstechflasche enthält 50 mg Micafungin als Natrium-Salz.
Nach Rekonstitution enthält jeder Milliliter 10 mg Micafungin als
Natrium-Salz.
Mycamine 100 mg
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Micafungin als Natrium-Salz.
Nach Rekonstitution enthält jeder Milliliter 20 mg Micafungin als
Natrium-Salz.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Weißes, kompaktes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Mycamine ist indiziert bei:
Erwachsenen, Jugendlichen
≥
16 Jahre und älteren Patienten zur:
−
Behandlung einer invasiven Candidose;
−
Behandlung der ösophagealen Candidose bei Patienten, für die eine
intravenöse Behandlung
angebracht ist;
−
Prophylaxe von _Candida_-Infektionen bei Patienten, die sich einer
allogenen,
hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen oder wenn eine
Neutropenie
(absolute Neutrophilenzahl < 500 Zellen/µl) von mindestens 10 oder
mehr Tagen zu erwarten
ist.
Kindern (einschließlich Neugeborener) und Jugendlichen < 16 Jahre
zur:
−
Behandlung einer invasiven Candidose;
−
Prophylaxe von _Candida_-Infektionen bei Patienten, die sich einer
allogenen,
hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen oder wenn eine
Neutropenie
(absolute Neutrophilenzahl < 500 Zellen/µl) von mindestens 10 oder
mehr Tagen zu erwarten
ist.
Die Entscheidung, Mycamine anzuwenden, sollte in Betracht ziehen, dass
ein mögliches Risiko zur
Lebertumorbildung besteht (siehe Abschnitt 4.4). Mycamine ist daher
nur anzuwenden, wenn andere
Antimykotika nicht angemessen sind.
Offizielle/nationale Leitlinien über die angemessene Anwendung von
Antimyk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات