Mixtard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AD01

INN (الاسم الدولي):

insulin human (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Legemidler som brukes i diabetes

المجال العلاجي:

Sukkersyke

الخصائص العلاجية:

Behandling av diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MIXTARD 30 40 IE/ML (INTERNASJONALE ENHETER/ML) INJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON I HETTEGLASS
insulin, human
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
1.
HVA MIXTARD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mixtard er et humant insulin med både en hurtigvirkende og en
langtidsvirkende effekt.
Mixtard brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos pasienter
med diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes er en sykdom hvor kroppen ikke produserer nok insulin til å
kontrollere blodsukkernivået.
Behandling med Mixtard hjelper med å forebygge komplikasjoner i
forbindelse med din diabetes.
Mixtard vil begynne å senke blodsukkeret ditt ca. 30 minutter etter
injeksjon. Effekten varer omtrent
24 timer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MIXTARD
BRUK IKKE MIXTARD
►
Dersom du er allergisk overfor humant insulin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet listet opp i avsnitt 6.
►
Dersom du tror at du begynner å få føling (hypoglykemi, lavt
blodsukker), se Sammendrag av
alvorlige og svært vanlige bivirkninger i avsnitt 4.
►
I insulininfusjonspumper.
►
Dersom beskyttelseshetten er løs eller mangler. Hvert hetteglass har
en beskyttende,
garantiforseglet plasthette. Hvis hetteglasset ikke er i perfekt stand
når du mottar det, skal
hetteglasset returneres til apoteket.
►
Dersom det ikke har vært riktig oppbevart, eller dersom det har vært
frosset, se avsnitt 5._ _
►

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mixtard 30, 40 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon
i hetteglass.
Mixtard 30, 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon
i hetteglass.
Mixtard 30 Penfill 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske,
suspensjon i sylinderampulle.
Mixtard 30 InnoLet 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt penn.
Mixtard 30
FlexPen 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i
ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
Mixtard 30 hetteglass (40 inter
nasjonale enheter/ml)
1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 400 internasjonale enheter.
1 ml suspensjon inneholder
40internasjonale enheter oppløselig humaninsulin*/isofant (NPH)
humaninsulin* i forholdet 30/70
(tilsvarende 1,4 mg).
Mixtard 30 hetteglass (100 internasjonale enheter/ml)
1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 internasjonale
enheter. 1 ml suspensjon inneholder
100 internasjonale enheter oppløselig humaninsulin*/isofant (NPH)
humaninsulin* i forholdet 30/70
(tilsvarende 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 internasjonale
enheter. 1 ml suspensjon inneholder
100 internasjonale enheter oppløselig humaninsulin*/isofant (NPH)
humaninsulin* i forholdet 30/70
(tilsvarende 3,5 mg).
Mixtard 30 Inno
Let/Mixtard 30 FlexPen
1 ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 internasjonale
enheter. 1 ml suspensjon inneholder
100 internasjonale enheter oppløselig humaninsulin*/isofant (NPH)
humaninsulin* i forholdet 30/70
(tilsvarende 3,5 mg).
*Humant insulin er fremstilt i _Saccharomyces cerevisiae_ ved
rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Mixtard 30 inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per dose, dvs.
at Mixtard 30 hovedsakelig
er “natriumfritt”.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Suspensjonen er blakket, hvit og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Mixtard er indi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات