البلد: بيرو
اللغة: الإسبانية
المصدر: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
MITOMICINA C;
BIOTOSCANA FARMA DE PERU S.A.C.
L01DC03
MITOMYCIN C;
POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
POR VIAL 20.00 mg
INTRAVENOSA
Caja de cartulina triplex con un vial de vidrio tipo I ámbar con tapón elastomérico de bromobutilo gris y sello de aluminio con
Con receta médica
LABORATORIO LKM S.A.; ARGENTINA
Mitomicina
Presentación: Caja de cartulina con un vial de vidrio tipo I ámbar con tapón de bromobutilo no teflonado gris y sello de aluminio con cierre tipo flip off color violeta
VIGENTE
2023-06-12
COMPOSICION CUALI-CUANTITATIVA FÓRMULA: _CADA VIAL CONTIENE:_ Mitomicina C ..............................................................20,0 mg Manitol .......................................................................c.s. INDICACIONES. La Mitomicina se utiliza en el tratamiento paliativo deneoplasias malignas. Mitomicina se administra por vía intravenosa en monoquimioterapia o en poliquimioterapia citostática en caso de: • Carcinoma gástrico metastásico avanzado • Cáncer de mama metastásico y/o avanzado • Además, mitomicina se administra por vía intravenosa en poliquimioterapia en caso de: • Carcinoma bronquial no microcítico • Carcinoma pancreático avanzado Administración intravesical para la prevención de las recidivas en el carcinoma de vejiga superficial tras re- sección transuretral. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN. POSOLOGÍA Solo médicos con experiencia en este tratamiento deben utilizar mitomicina si existe una indicación estricta y con monitorización continua de los parámetros hematológicos. Es esencial que la inyección se administre por vía intravenosa. La administración perivascular del medicamen- to producirá necrosis extensa en el área afectada. SALVO QUE SE PRESCRIBA DE OTRA FORMA, LA MITOMICINA SE ADMINISTRARÁ CON LA SIGUIENTE PAUTA: _ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA_ En monoquimioterapia citostática, la mitomicina suele administrarse por vía intravenosa mediante inyección rápida. La dosis recomendada es de 10-20 mg/m 2 de superficie corporal cada 6-8 semanas, 8-12 mg/m 2 de superficie corporal cada 3-4 semanas o 5-10 mg/m 2 de superficie corporal cada 1-6 semanas, dependiendo de la pauta terapéutica empleada. Una dosis superior a 20 mg/m 2 produce más manifestaciones tóxicas y no proporciona ningún beneficio terapéutico. La dosis acumulada máxima de mitomicina es de 60 mg/m 2 . En el tratamiento combinado, la dosis es considerablemente menor. Debido al riesgo de mielotoxicidad aditiva, no debe producirse una desviación de los protocolos de trat اقرأ الوثيقة كاملة