Mirvaso

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tartrato di brimonidina

متاح من:

Galderma International

ATC رمز:

D11AX21

INN (الاسم الدولي):

brimonidine

المجموعة العلاجية:

Altri preparati dermatologici

المجال العلاجي:

Malattie della pelle

الخصائص العلاجية:

Mirvaso è indicato per il trattamento sintomatico dell'eritema facciale della rosacea nei pazienti adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2014-02-20

نشرة المعلومات

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MIRVASO 3 MG/G GEL
brimonidina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Mirvaso e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Mirvaso
3.
Come usare Mirvaso
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Mirvaso
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È MIRVASO E A COSA SERVE
Mirvaso contiene il principio attivo brimonidina, che appartiene a un
gruppo di medicinali
generalmente denominati “alfa-agonisti”.
È applicato sulla pelle del viso per trattare il rossore dovuto alla
rosacea in pazienti adulti.
Il rossore del viso dovuto alla rosacea è causato da elevati livelli
del flusso di sangue nella pelle del
viso, che è il risultato dell’ingrossamento (dilatazione) dei
piccoli vasi sanguigni della pelle.
Quando applicato, Mirvaso agisce restringendo nuovamente questi vasi
sanguigni riducendo in questo
modo l’eccesso di flusso sanguigno e l’arrossamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE MIRVASO
NON USI MIRVASO:
-
Se è allergico alla brimonidina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Nei bambini sotto i 2 anni di età, poiché questi potrebbero essere a
maggior rischio di effetti
indesiderati derivanti da qualsiasi medicinale assorbito attraverso la
pelle.
-
Se sta assumendo medicinali specifici utilizzati per la depressione o
per il morbo di Parkinson
inclusi i cosiddetti inibitori delle monoa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un grammo di gel contiene 3,3 mg di brimonidina, equivalenti a 5 mg di
brimonidina tartrato.
Eccipienti con effetti noti:
Un grammo di gel contiene 1 mg di metil-paraidrossibenzoato (E218) e
55 mg di glicole propilenico
(E1520).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel.
Gel acquoso opaco, di colore da bianco a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mirvaso è indicato per il trattamento sintomatico dell’eritema
facciale da rosacea in pazienti adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Una applicazione ogni 24 ore, in orario comodo per il paziente, fino a
quando sia presente l’eritema
facciale.
La dose massima giornaliera raccomandata è 1 g di peso totale di gel,
che corrisponde a circa cinque
quantitativi della dimensione di un pisello.
Il trattamento deve essere iniziato con una quantità minore di gel
(inferiore al massimo) per almeno
una settimana. Si può quindi aumentare gradualmente il quantitativo
di gel in base alla tollerabilità e
alla risposta del paziente.
_Popolazioni speciali_
_Pazienti anziani_
L’esperienza sull’uso di Mirvaso nei pazienti di età superiore a
65 anni è limitata (vedere
paragrafo 4.8). Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
_Compromissione epatica e renale_
Mirvaso non è stato studiato in pazienti con compromissione epatica o
renale.
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia di Mirvaso nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore a 18 anni non
sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.
Mirvaso è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni a
causa del grave rischio per
la sicurezza a livello sistemico (vedere paragrafo 4.3). Problematiche
di sicurezza legate
all’assorbimento sistemico della brimonidina sono state inoltre
identificate per la fascia d’età tra
3
2 e 12 anni (ved
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-03-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات