GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

macimorelin asetaatti

متاح من:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC رمز:

V04CD06

INN (الاسم الدولي):

macimorelin

المجموعة العلاجية:

macimorelin

المجال العلاجي:

Diagnostisia Tekniikoita, Hormonitoimintaa

الخصائص العلاجية:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.  GHRYVELIN is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (GHD) in adults.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2019-01-11

نشرة المعلومات

                                23
B.
PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE/KÄYTTÄJÄLLE
GHRYVELIN
®
60 MG RAKEET ORAALISUSPENSIOTA VARTEN, ANNOSPUSSI
masimoreliini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN OTAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GHRYVELIN on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin GHRYVELIN -valmistetta
annetaan
3.
Miten GHRYVELIN -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GHRYVELIN -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GHRYVELIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkkeen sisältämä vaikuttava aine on masimoreliini.
Masimoreliini toimii luonnollisen hormonin
tavoin ja saa aivolisäkkeen vapauttamaan kasvuhormonia verenkiertoon.
GHRYVELIN -valmistetta käytetään aikuisille. Sen avulla testataan
elimistön kyky tuottaa
kasvuhormonia. Sitä käytetään silloin, kun lääkäri arvelee,
ettei sinulla ole tarpeeksi kasvuhormonia
(aikuisten kasvuhormonin puutos). Tämä ei ole hoito potilaille,
joilla ei ole tarpeeksi kasvuhormonia,
vaan koe, joka auttaa lääkäriä toteamaan tämän tilan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN GHRYVELIN -
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan mahdollisista
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GHRYVELIN 60 mg rakeet oraalisuspensiota varten, annospussi
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annospussi sisältää masimoreliiniasetaattia määrän, joka
vastaa 60 mg:aa masimoreliinia. 1 ml
käyttökuntoon saatettua suspensiota sisältää 500 mikrogrammaa
masimoreliinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Sisältää laktoosimonohydraattia 1 691,8 mg per annospussi.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Rakeet oraalisuspensiota varten, annospussi.
Valkoiset tai luonnonvalkoiset rakeet.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
GHRYVELIN on tarkoitettu aikuisille kasvuhormonin puutoksen (GHD)
diagnosointiin (ks.
kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
GHRYVELIN -valmistetta saa käyttää vain kasvuhormonin puutoksen
diagnosointiin perehtyneen
lääkärin tai terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa.
Annostus
_Aikuispotilaat _
Annos lasketaan potilaan painon mukaan. Suositeltu kerta-annos
käyttökuntoon saatettua suspensiota
on 500 mikrogrammaa masimoreliinia painokiloa kohden.
Kasvuhormonin vapautuminen arvioidaan kolmella verinäytteellä, jotka
otetaan 45, 60 ja 90 minuutin
kuluttua lääkevalmisteen annosta.
_Kasvuhormonihoidon tai suoraan aivolisäkkeen somatotropiinin
eritykseen vaikuttavien _
_lääkevalmisteiden käytön keskeyttäminen _
Kasvuhormonien (GH, somatotropiini) korvaushoitoa tai suoraan
aivolisäkkeen somatotropiinin
eritykseen vaikuttavia lääkevalmisteita (esim.
somatostatiinianalogeja, klonidiinia, levopodaa ja
dopamiiniagonisteja) käyttäviä potilaita on kehotettava
keskeyttämään kyseinen hoito vähintään yksi
kuukausi enn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-02-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج