Livensa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Testosteron

متاح من:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC رمز:

G03BA03

INN (الاسم الدولي):

testosterone

المجموعة العلاجية:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

المجال العلاجي:

Sexuelle Funktionsstörungen, psychologische

الخصائص العلاجية:

Livensa ist indiziert zur Behandlung von hypoaktiver sexueller Begierde (HSDD) bei bilateral oophorektomierten und hysterektomierten (operativ induzierten Menopause) Frauen, die eine gleichzeitige Östrogentherapie erhalten.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2006-07-28

نشرة المعلومات

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LIVENSA 300 MIKROGRAMM/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
Testosteron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Livensa und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Livensa beachten?
3.
Wie ist Livensa anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Livensa aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST LIVENSA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Livensa ist ein transdermales Pflaster, das ständig kleine Mengen
Testosteron abgibt, die über Ihre
Haut in das Blut aufgenommen werden. Das in Livensa enthaltene
Testosteron ist das gleiche Hormon
wie dasjenige, das natürlicherweise von Männern und Frauen gebildet
wird.
Nach Entfernung der Eierstöcke fallen die Testosteronspiegel auf die
Hälfte der Werte vor Operation
ab. Eine Abnahme der Testosteron-Konzentration wurde mit einer Abnahme
des sexuellen
Verlangens, weniger sexuellen Gedanken sowie einer verminderten
sexuellen Erregung in Verbindung
gebracht. Alle diese Probleme können zusammen oder jeweils einzeln zu
seelischer Belastung oder
Beziehungsproblemen führen. Der medizinische Ausdruck für diesen
Zustand ist „Störung mit
verminderter sexueller Appetenz“
_,_
auch bekannt als HSDD
_(Hypoactive Sexual Desire Disorder)_
.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Livensa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Livensa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Livensa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Livensa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Livensa bei Patien
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-04-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات