Levetiracetam Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

levetiracetam

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Flogaveiki

الخصائص العلاجية:

Levetiracetam er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Hjá er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2011-10-03

نشرة المعلومات

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Levetiracetam Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levetiracetam Accord
3.
Hvernig nota á Levetiracetam Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levetiracetam Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVETIRACETAM ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levetiracetam Accord er flogaveikilyf (lyf sem notað er til
meðferðar við flogum hjá þeim sem eru
með flogaveiki).
Levetiracetam Accord er notað:
•
eitt sér hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki, til meðferðar
á ákveðnum tegundum flogaveiki. Flogaveiki er ástand þar sem
sjúklingarnir fá endurtekin
flogaköst. Levetiracetam er notað gegn þeirri tegund flogaveiki
þar sem flogaköstin hafa í upphafi
aðeins áhrif á aðra hlið heilans, en geta síðar náð til
stórra svæða í báðum hlutum heilans
(hlutaflog með eða án síðkominna alfloga). Læknirinn þinn hefur
ávísað þér levetiracetami til að
draga úr fjölda flogakasta.
•
sem viðbótarme
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levetiracetam Accord 250 mg filmuhúðaðar töflur.
Levetiracetam Accord 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Levetiracetam Accord 750 mg filmuhúðaðar töflur.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Levetiracetam Accord 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Levetiracetam Accord 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Levetiracetam Accord 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,013 mg sólsetursgult FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1000 mg af levetiracetami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Töflunni má skipta í jafna helminga
Levetiracetam Accord 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít, sporöskjulaga, tvíkúpt tafla greypt með „L
64“ og deiliskoru á annarri hliðinni og
slétt á hinni hliðinni.
Levetiracetam Accord 500 mg filmuhúðaðar töflur
Gul, sporöskjulaga, tvíkúpt tafla greypt með „L 65“ og
deiliskoru á annarri hliðinni og slétt á hinni
hliðinni.
Levetiracetam Accord 750 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, sporöskjulaga, tvíkúpt tafla greypt með „L 66“ og
deiliskoru á annarri hliðinni og slétt á hinni
hliðinni.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít, sporöskjulaga, tvíkúpt tafla greypt með „L
67“ og deiliskoru á annarri hliðinni og
slétt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Levetiracetam er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum með
eða án síðkominna alfloga, hjá
fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda
flogaveiki.
Levetiracetam er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات