البلد: البرتغال
اللغة: البرتغالية
المصدر: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Lercanidipina
Sandoz Farmacêutica, Lda.
C08CA13
Lercanidipina
20 mg
Comprimido revestido por película
Lercanidipina, cloridrato 20 mg
Via oral
Blister 56 unidade(s)
3.4.3 - Bloqueadores da entrada do cálcio
MSRM
Genérico
lercanidipine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5239652 CNPEM: 50036840 CHNM: 10068398 Não Comercializado
Autorizado
2009-11-27
APROVADO EM 22-12-2015 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO APROVADO EM 22-12-2015 INFARMED Folheto informativo: Informação para o doente Lercanidipina Sandoz 10 mg comprimidos revestidos por película Lercanidipina Sandoz 20 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de lercanidipina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: O que é Lercanidipina Sandoz e para que é utilizado O que precisa de saber antes de tomar Lercanidipina Sandoz Como tomar Lercanidipina Sandoz Efeitos secundários possíveis Como conservar Lercanidipina Sandoz Conteúdo da embalagem e outras informações O que é Lercanidipina Sandoz e para que é utilizado Lercanidipina Sandoz, cloridrato de lercanidipina, pertence a um grupo de medicamentos designados por bloqueadores da entrada do cálcio (derivados di- hidropiridínicos) que diminuem a pressão arterial. Lercanidipina Sandoz é utilizado para tratar a pressão arterial elevada, também conhecida como hipertensão em adultos maiores de 18 anos (não é recomendado a crianças com menos de 18 anos). O que precisa de saber antes de tomar Lercanidipina Sandoz Não tome Lercanidipina Sandoz: se tem alergia à lercanidipina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). se tiver tido reações alérgicas a medicamentos que estão estreitamente relacionados com Lercanidipina Sandoz (como amlodipina, nicardipina, felodipina, isradipina, nifedipina ou lacidipina) se sofre de certas doenças do coraçã اقرأ الوثيقة كاملة
APROVADO EM 22-12-2015 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO APROVADO EM 22-12-2015 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Lercanidipina Sandoz 10 mg comprimido revestido por película Lercanidipina Sandoz 20 mg comprimido revestido por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Um comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de lercanidipina, equivalente a 9,4 mg de lercanidipina. Um comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de lercanidipina, equivalente a 18,8 mg de lercanidipina. Excipiente(s) com efeito conhecido: Lercanidipina Sandoz 10 mg comprimido revestido por película: lactose mono-hidratada 30 mg. Excipiente(s) com efeito conhecido: Lercanidipina Sandoz 20 mg comprimido revestido por película: lactose mono-hidratada 60 mg. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido revestido por película Lercanidipina Sandoz 10 mg comprimido revestido por película: comprimidos revestidos por película amarelos, redondos, biconvexos, com 6,5 mm, com uma ranhura numa das faces e com “L” gravado na outra face. Lercanidipina Sandoz 20 mg comprimido revestido por película: comprimidos revestidos por película cor-de-rosa, redondos, biconvexos, com 8,5 mm, com uma ranhura numa das faces e com “L” gravado na outra face. A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a deglutição, e não para dividir em doses iguais. APROVADO EM 22-12-2015 INFARMED 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Lercanidipina Sandoz é indicado para o tratamento da hipertensão essencial ligeira a moderada. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia A posologia recomendada é de 10 mg por via oral, uma vez por dia, pelo menos 15 minutos antes das refeições; a dose poderá ser aumentada para 20 mg dependendo da resposta individual do doente. O ajuste da dose deverá ser gradual, pois poderá demorar cerca de 2 semanas antes de o efeito anti-hipertensor máxi اقرأ الوثيقة كاملة