Ledaga

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Chlormethine

متاح من:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC رمز:

L01AA05

INN (الاسم الدولي):

chlormethine

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Mycosis Fungoides

الخصائص العلاجية:

Ledaga je indicirana za topičko liječenje limfoma T-stanica (tipa MF-tipa CTCL) tipa mikoza fungoida u bolesnika odraslih.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2017-03-03

نشرة المعلومات

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LEDAGA 160 MIKROGRAMA/G GEL
klormetin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJI
VATI OVAJ LIJEK
JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ U
PUTI
1.
Što je Ledaga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati gel Ledaga
3.
Kako primjenjivati gel Ledaga
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati gel Ledaga
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEDAGA I ZA ŠTO S
E KORISTI
Ledaga sadrži djelatnu tvar klormetin. To je lijek protiv raka koji
se koristi na koži za liječenje kožnog
T-staničnog limfoma tipa _mycosis fungoides_ (CTCL (od engl.
_cutaneous T-cell lymphoma_) tipa MF).
CTCL tipa MF stanje je u kojem određene stanice imunosnog sustava
tijela koje se nazivaju
T-limfociti postanu kancerogene i zahvate kožu. Klormetin je vrsta
lijeka protiv raka koja se naziva
‘alkilirajući agens’. On se veže za DNA stanica koje se dijele,
kao što su stanice raka, i tako sprječava
njihovo umnožavanje i rast.
Ledaga se koristi samo u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČ
NETE PRIMJENJIVATI GEL LEDAGA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI GEL LEDAGA
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na klormetin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite gel
Ledaga.
-
Mora se izbjegavati kontakt s očima. Ne nanosite lijek blizu očiju,
u nosnice, u uho niti na usne.
-
Ako Vam Ledaga dospije u oči može uzrokovati bol, pečenje,
oticanje, crv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ledaga 160 mikrograma/g gel
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram gela sadrži klormetinklorid što odgovara 160 mikrograma
klormetina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tuba sadrži 10,5 grama propilenglikola i 6 mikrograma
butilhidroksitoluena.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel.
Proziran, bezbojan gel.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ledaga je indicirana za topikalno liječenje kožnog T-staničnog
limfoma tipa _mycosis fungoides_
(CTCL (od engl. _cutaneous T-cell lymphoma_) tipa MF) u odraslih
bolesnika (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje gelom Ledaga treba započeti liječnik s odgovarajućim
iskustvom.
Doziranje
Jednom dnevno na zahvaćena područja kože treba nanijeti tanak sloj
gela Ledaga.
Liječenje gelom Ledaga treba prekinuti ako se pojave ulceracije ili
plikovi na koži bilo kojeg stupnja,
ili ako dođe do pojave umjereno teškog ili teškog dermatitisa (npr.
značajnog crvenila kože s
edemom). Nakon poboljšanja može se ponovno započeti liječenje
gelom Ledaga, ali sa smanjenom
učestalošću, jednom svaka 3 dana. Ako se ponovno uvođenje
liječenja dobro podnosi tijekom
najmanje jednog tjedna, učestalost primjene može se povećati na
svaki drugi dan tijekom najmanje
jednog tjedna, a zatim se može prijeći na primjenu jednom dnevno ako
se dobro podnosi.
_Stariji_
Preporuka za doziranje u starijih bolesnika (

65 godina starosti) ista je kao i za mlađe odrasle
bolesnike (vidjeti dio 4.8).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost gela Ledaga u djece u dobi od 0 do 18 godina
nisu još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
3
Način primjene
Gel Ledaga namijenjen je za topikalnu primjenu na koži.
Pri nanošenju gela Ledaga bolesnici ili njegovatelji moraju se
držati sljedećih uputa:
•
Odmah nakon rukovanja ili nanošenja gela Ledaga bolesnici moraju
temeljito oprati ruke
sapunom i vodom. Gel Ledaga nanosi se na zah
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات