Lacosamide Adroiq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lakosamid

متاح من:

Extrovis EU Ltd.

ATC رمز:

N03AX18

INN (الاسم الدولي):

lacosamide

المجموعة العلاجية:

Antiepileptika,

المجال العلاجي:

Epilepsie

الخصائص العلاجية:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2023-05-31

نشرة المعلومات

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK
lakosamid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lacosamide Adroiq a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacosamide Adroiq
používat
3.
Jak se Lacosamide Adroiq používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lacosamide Adroiq uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LACOSAMIDE ADROIQ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACOSAMIDE ADROIQ
Lacosamide Adroiq obsahuje lakosamid, který patří do skupiny léků
označovaných jako
„antiepileptikaˮ. Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.
•
Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
epileptických záchvatů (záchvatů
křečí).
K ČEMU SE LACOSAMIDE ADROIQ POUŽÍVÁ
•
Lacosamide Adroiq se používá:

u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let samostatně a
společně s jinými
antiepileptiky k léčbě určité formy epilepsie, která se
vyznačuje výskytem parciálních
záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní. Tento typ
epilepsie postihuje
zpočátku pouze jednu stranu mozku. Následně se však může
rozšířit do větších oblastí
obou stran mozku,

u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let společně s jinými
antiepileptiky k léčbě
primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké
záchvaty do
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 10 mg lakosamidu.
Jedna injekční lahvička s 20 ml infuzního roztoku obsahuje 200 mg
lakosamidu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 2,99 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
Hodnota pH se pohybuje mezi 3,8 a 5,0 a osmolalita mezi 275 a 320
mosm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lacosamide Adroiq je indikován jako monoterapie parciálních
záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let s
epilepsií.
Lacosamide Adroiq je indikován jako přídatná léčba:
•
při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let s epilepsií,
•
při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických
záchvatů u dospělých, dospívajících a
dětí od 4 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Lékař má předepsat nejvhodnější lékovou formu a sílu léku
podle tělesné hmotnosti a dávky.
Léčbu lakosamidem lze zahájit buď perorálním podání (tablety
nebo sirup) nebo intravenózním
podáním (infuzní roztok). Infuzní roztok je alternativou pro
pacienty, u kterých není dočasně možné
perorální podávání. Celková doba léčby intravenózním
lakosamidem je na zvážení lékaře.
V klinických studiích je zkušenost s podáváním infuzí
lakosamidu 2x denně po dobu až 5 dnů jako
přídatné terapie. Převedení z perorálního na intravenózní
podávání nebo naopak může být provedeno
přímo bez titrace. Je třeba dodržovat celkovou denní dávku a
podávání dvakrát denně. Pokud je dávka
lakosamidu vyšší než 400 mg/den (viz Způsob podání níže a bod
4.4), s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات