Kuvan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dihidrocloruro de sapropterina

متاح من:

BioMarin International Limited

ATC رمز:

A16AX07

INN (الاسم الدولي):

sapropterin

المجموعة العلاجية:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

المجال العلاجي:

Fenilcetonurias

الخصائص العلاجية:

Kuvan está indicado para el tratamiento de la hiperfenilalaninemia (HPA) en adultos y pacientes pediátricos de todas las edades con fenilcetonuria (PKU) que han demostrado ser receptivos a dicho tratamiento. Kuvan también está indicado para el tratamiento de hyperphenylalaninaemia (HPA) en adultos y pacientes pediátricos de todas las edades con tetrahidrobiopterina (BH4), la deficiencia que han demostrado ser sensibles a ese tipo de tratamiento.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2008-12-02

نشرة المعلومات

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KUVAN 100 MG COMPRIMIDOS SOLUBLES
dihidrocloruro de sapropterina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Kuvan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kuvan
3.
Cómo tomar Kuvan
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Kuvan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KUVAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Kuvan contiene el principio activo sapropterina, que es una copia
sintética de una sustancia propia del
cuerpo llamada tetrabiopterina (BH4). La BH4 es necesaria en el cuerpo
para transformar un
aminoácido llamado fenilalanina en otro aminoácido llamado tirosina.
Kuvan_ _se utiliza para tratar la hiperfenilalaninemia (HPA) o
fenilcetonuria (PKU) en pacientes de
cualquier edad. La HPA y la PKU se deben a niveles anormalmente
elevados de fenilalanina en sangre
que pueden ser nocivos. Kuvan reduce estos niveles en algunos
pacientes que responden a BH4 y
puede ayudar a aumentar la cantidad de fenilalanina que puede
incluirse en la dieta.
Este medicamento_ _también se usa para tratar una enfermedad
hereditaria denominada deficiencia
de BH4 en los pacientes de cualquier edad, en la que el cuerpo no
puede producir suficiente BH4.
Debido a que los niveles de BH4 son muy bajos, el organismo no puede
utilizar de forma adecuada la
fenilalanina y los niveles de este aminoácido aumentan teniendo
efectos perjudiciales. Al sustituir la
BH4 que 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCT
O
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kuvan 100 mg comprimidos solubles_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido soluble contiene 100 mg de dihidrocloruro de
sapropterina (equivalentes a 77 mg de
sapropterina).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido soluble
Comprimido soluble de color entre blanquecino y amarillo claro marcado
con “177” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kuvan está indicado para el tratamiento de la hiperfenilalaninemia
(HPA) en pacientes adultos y
pediátricos de cualquier edad, que sufren fenilcetonuria (PKU), que
han mostrado responder a este tipo
de tratamiento (ver sección 4.2).
Kuvan está también indicado para el tratamiento de la
hiperfenilalaninemia (HPA) en pacientes
adultos y pediátricos de cualquier edad que padecen deficiencia de
tetrahidrobiopterina (BH4), que
han mostrado responder a este tipo de tratamiento (ver sección 4.2).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Kuvan debe iniciarse y supervisarse por un
especialista en el tratamiento de la
fenilcetonuria y en la deficiencia de BH4.
Durante el tratamiento con este medicamento, es necesario realizar un
control activo de la ingesta de
fenilalanina y de proteínas totales para asegurar un control adecuado
de los niveles plasmáticos de
fenilalanina y un equilibrio nutricional._ _
Como la HPA debida a PKU o a deficiencia de BH4 es una afección
crónica, una vez se compruebe la
respuesta, Kuvan se administrará como tratamiento a largo plazo (ver
sección 5.1).
Posología
_PKU _
La dosis inicial de Kuvan en pacientes adultos y pediátricos que
padecen PKU es de 10 mg/kg de peso
una vez al día. La dosis se ajusta generalmente entre 5 y 20
mg/kg/día, para alcanzar y mantener los
niveles plasmáticos de fenilalanina adecuados definidos por el
médico.
_Deficiencia de BH4 _
La dosis inicial de Kuvan en pacientes adultos y pediátrico
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات