Kirsty (previously Kixelle)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

инсулин аспарт

متاح من:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC رمز:

A10AB05

INN (الاسم الدولي):

insulin aspart

المجموعة العلاجية:

Лекарства, използвани при диабет

المجال العلاجي:

Захарен диабет

الخصائص العلاجية:

Kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2021-02-05

نشرة المعلومات

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KIRSTY 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ВЪВ ФЛАКОН
инсулин аспарт (insulin aspart)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kirsty 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Kirsty 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml разтвор съдържа 100 единици
(еквивалентни на 3,5 mg) инсулин аспарт*.
Kirsty
100
единици/ml инжекционен разтвор във
флакон
Всеки флакон съдържа 10 ml, еквивалентно
на 1 000 единици.
Kirsty 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 3 ml, еквивалентно на 300
единици.
*произведен в
_Pichia pastoris _
по рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър, безцветен и
подобен на вода.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kirsty е показан за лечен
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات