البلد: النمسا
اللغة: الألمانية
المصدر: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
IVERMECTIN
STADA Arzneimittel Gesellschaft m.b.H.
P02CF01
IVERMECTIN
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2023-08-04
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN IVERMECTIN STADA 3 MG TABLETTEN Wirkstoff: Ivermectin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. − Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. − Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ivermectin STADA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ivermectin STADA beachten? 3. Wie ist Ivermectin STADA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ivermectin STADA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST IVERMECTIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ivermectin STADA enthält den Wirkstoff Ivermectin. Dies ist ein Wirkstoff, der zur Behandlung von Infektionen mit bestimmten Parasiten angewendet wird. Es wird angewendet zur Behandlung von: • einer Darminfektion, die als gastrointestinale Strongyloidiasis (Anguillulosis) bezeichnet wird. Diese wird durch den Fadenwurm _Strongyloides stercoralis_ verursacht. • einer Infektion im Blut, die als Mikrofilarämie bezeichnet und durch „lymphatische Filariose“ verursacht wird. Diese wird durch Larven des Wurms _Wuchereria bancrofti_ hervorgerufen. Ivermectin STADA wirkt nicht gegen ausgewachsene Würmer, sondern nur gegen Würmer im Larvenstadium. • einer Infektion durch Hautmilben (Skabies, Krätze). Dabei graben sich winzige Milben unter der Hautoberfläche ein. Dies kann starken Juckreiz verursachen. Ivermectin STADA ist n اقرأ الوثيقة كاملة
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ivermectin STADA 3 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 3 mg Ivermectin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette. Weiße, flache, runde Tabletten mit abgeschrägter Kante und einem Durchmesser von 5,5 mm und einer Dicke von 2,0 mm. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE • Behandlung von gastrointestinaler Strongyloidiasis (Anguillulosis) • Behandlung von vermuteter oder diagnostizierter Mikrofilarämie bei Patienten mit einer durch _Wuchereria bancrofti _verursachten lymphatischen Filariose • Behandlung von Skabies (verursacht durch _Sarcoptes scabiei_) beim Menschen. Die Behandlung ist gerechtfertigt, wenn die Skabies-Diagnose klinisch und/oder durch parasitologische Untersuchungen gesichert ist. Ohne eine gesicherte Diagnose stellt ein Pruritus allein keine Indikation dar. Es sind die offiziellen Leitlinien zu beachten. Hierzu gehören in der Regel die Leitlinien der WHO und der Gesundheitsbehörden. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Behandlung von gastrointestinaler Strongyloidiasis_ Die empfohlene Dosis beträgt eine orale Einzeldosis von 200 Mikrogramm Ivermectin pro kg Körpergewicht. Als Orientierungshilfe für die Dosierung pro kg Körpergewicht dient die folgende Tabelle: KÖRPERGEWICHT (KG) DOSIS ANZAHL DER 3-MG-TABLETTEN 15 bis 24 1 25 bis 35 2 36 bis 50 3 51 bis 65 4 66 bis 79 5 ≥ 80 6 _Behandlung von durch Wuchereria bancrofti verursachter Mikrofilarämie_ Die empfohlene Dosis zur Massenbehandlung von durch _Wuchereria bancrofti_ verursachter Mikrofilarämie beträgt alle 6 Monate eine orale Einzeldosis, die so bemessen ist, dass ca. 150 bis 200 Mikrogramm pro kg Körpergewicht eingenommen werden. In endemischen Gebieten, in welchen das Arzneimittel nur einmal alle 12 Monate angewendet werden kann, beträgt die empfohlene Dosis 300 bis 400 Mikrogramm /kg Körpergewicht, um eine entsprechende اقرأ الوثيقة كاملة