Ivabradine JensonR

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

متاح من:

JensonR+ Limited

ATC رمز:

C01EB17

INN (الاسم الدولي):

ivabradine

المجموعة العلاجية:

Καρδιακή θεραπεία

المجال العلاجي:

Angina Pectoris; Heart Failure

الخصائص العلاجية:

Συμπτωματική θεραπεία χρόνιας σταθερής στηθάγχης σε στεφανιαία νόσο ενηλίκων με φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό και καρδιακό ρυθμό ≥ 70 bpm. Η ιβαμπραδίνη ενδείκνυται: - σε ενήλικες με δυσανεξία ή αντένδειξη για τη χρήση των β-αποκλειστών - ή σε συνδυασμό με β-αποκλειστές σε ασθενείς ανεπαρκώς ρυθμιζόμενους με μια δόση βέλτιστη beta-blocker. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας η ιβαμπραδίνη ενδείκνυται σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II έως IV κατηγορία με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς σε φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα είναι ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία συμπεριλαμβανομένων βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολείς θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν γίνεται ανεκτή.

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

2016-11-11

نشرة المعلومات

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE JENSONR 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ιβαμπραδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
–
Η συνταγή γι΄αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine JensonR και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Ivabradine JensonR
3
Πώς να πάρε
τε το Ivabradine JensonR
4
Πιθανές ανεπιθύμ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine JensonR 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine JensonR 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine JensonR 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ιβαμπραδίνη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 36,73 mg λακτόζη (ως
άνυδρη).
Ivabradine JensonR 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ιβαμπραδίνη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 55,09 mg λακτόζη (ως
άνυδρη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ivabradine JensonR 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ροζ χρώματος, ωοειδούς σχήματος,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία με εγκοπή,
περίπου 7,9 mm επί 4,15 mm, με χαραγμένη την
ένδειξη «Ι 5» στη μία πλευρά και την
ένδειξη «M»
στη
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات