البلد: إسبانيا
اللغة: الإسبانية
المصدر: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
REBOXETINA
PFIZER S.L.
N06AX18
REBOXETINE
4 mg
COMPRIMIDO
REBOXETINA 4 mg
VÍA ORAL
con receta
Reboxetina
IRENOR 4 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos Autorizado 29/05/2000 Comercializado - IRENOR 4 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos Autorizado 29/05/2000 Comercializado
Autorizado
2000-05-29
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO IRENOR 4 MG COMPRIMIDOS Reboxetina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Irenor y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irenor 3. Cómo tomar Irenor 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Irenor 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES IRENOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo de Irenor es la reboxetina, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antidepresivos. Irenor se utiliza en el tratamiento de trastornos depresivos/ depresión mayor así como en el mantenimiento de la mejoría de sus síntomas cuando usted haya respondido inicialmente al tratamiento con reboxetina. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IRENOR NO TOME IRENOR: si es alérgico a reboxetina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Irenor si: padece convulsiones o epilepsia. El tratamiento con reboxetina debe interrumpirse si sufre una crisis. tiene cualquier problema urinario, aumento del tamaño de la próstata o antecedentes de problemas de corazón. está en tratamiento con medicamentos para disminuir la tensión. tiene problemas de hígado o riñón. Puede que su médico necesite ajustarle su dosis. está tomando un medicamento llamado “inhibidor de la monoamino ox اقرأ الوثيقة كاملة
1 de 10 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Irenor 4 mg comprimidos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 4 mg de reboxetina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido. Comprimidos blancos, redondos, convexos, con una ranura en una de sus caras. Están grabados con una “P” a la izquierda de la ranura y una “U” a la derecha de la misma. En la otra cara se encuentra grabada la inscripción “ 7671”. El comprimido se puede dividir en mitades iguales. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS La reboxetina está indicada en el tratamiento agudo de los trastornos depresivos/depresión mayor y en el mantenimiento de la mejoría clínica en pacientes que han respondido inicialmente al tratamiento. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Irenor 4 mg comprimidos se debe administrar por vía oral. Uso en adultos La dosis terapéutica recomendada es de 4 mg dos veces al día (8 mg/día) por vía oral. Esta dosis total se puede administrar desde el comienzo del tratamiento. Al cabo de 3-4 semanas, esta dosis se puede incrementar hasta 10 mg/día si la respuesta clínica es insuficiente. La dosis diaria máxima no debe exceder los 12 mg/día. La dosis efectiva mínima aún no ha sido establecida. Pacientes de edad avanzada La administración a personas de edad avanzada de 2 mg de reboxetina dos veces al día se ha estudiado en ensayos clínicos. Sin embargo, su seguridad y eficacia no se han evaluado en ensayos controlados con placebo. Por tanto, al igual que ocurre con otros antidepresivos que no se han estudiado en ensayos controlados con placebo, no se puede recomendar utilizar reboxetina en este grupo de pacientes. Población pediátrica No se debe administrar reboxetina en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años (ver sección 4.4). Pacientes con insuficiencia renal o hepática La dosis inicial en pacientes con insuficiencia renal o hepática debe ser de 2 mg dos veces al día. Esta dos اقرأ الوثيقة كاملة