Invokana

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

canagliflozin

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

A10BK02

INN (الاسم الدولي):

canagliflozin

المجموعة العلاجية:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus, 2. típus

الخصائص العلاجية:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2013-11-15

نشرة المعلومات

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
INVOKANA 100 MG FILMTABLETTA
INVOKANA 300 MG FILMTABLETTA
kanagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Invokana, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Invokana szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Invokana-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Invokana-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INVOKANA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Invokana a kanagliflozin nevű hatóanyagot tartalmazza, amely a
szájon át szedhető
„vércukorszint-csökkentő gyógyszerek” csoportjába tartozik.
Az Invokana-t:

2-es típusú cukorbetegségben (diabétesz) szenvedő felnőttek
kezelésére alkalmazzák.
Ez a gyógyszer úgy hat, hogy növeli a vizelettel az Ön
szervezetéből kiürülő cukor mennyiségét. Ezzel
csökken az Ön vérében a cukor mennyisége és segíthet megelőzni
a szívbetegséget a 2-es típusú
diabétesz mellituszban (T2DM) szenvedő betegeknél. Ezenkívül egy
vércukorszint-csökkentő
mechanizmuson ke
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Invokana 100 mg filmtabletta
Invokana 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Invokana 100 mg filmtabletta
100 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
39,2 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Invokana 300 mg filmtabletta
300 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
117,78 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Invokana 100 mg filmtabletta
Sárga, kapszula alakú, kb. 11 mm hosszú tabletta, azonnali
hatóanyag-felszabadulású filmtabletta,
egyik oldalán „CFZ”, a másik oldalán „100” jelzéssel.
Invokana 300 mg filmtabletta
Fehér, kapszula alakú, kb. 17 mm hosszú tabletta, azonnali
hatóanyag-felszabadulású filmtabletta,
egyik oldalán „CFZ”, a másik oldalán „300” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Invokana a nem megfelelően kontrollálható 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő felnőttek
kezelésére javallott, a diéta és a testmozgás mellett:
-
monoterápiaként, amikor a metformin alkalmazását intolerancia vagy
ellenjavallatok miatt nem
tartják megfelelőnek;
-
kiegészítő kezelésként más, diabetes kezelésére szolgáló
gyógyszerekkel.
A kezelések kombinációira, a glykaemiás kontrollra, a
cardiovascularis és renalis eseményekre,
valamint a vizsgált populációkra vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd 4.4, 4.5 és 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kanagliflozin ajánlott kezdő dózisa naponta egyszer 100 mg. A 100
mg kanagliflozint toleráló
betegeknél, akiknek a számított glomerulusfiltrációs rátája
(estimated glomerular filtration rate; eGFR)
≥ 60 ml/perc/1,73 m
2
vagy kreatinin-clearance (CrCl) értéke ≥ 60 ml/perc, a dózis
naponta egysze
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات