Ingelvac PCV FLEX

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

porcines Circovirus Typ 2 ORF2-Protein

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Schweine

المجال العلاجي:

Immunologische Tests für Suidae

الخصائص العلاجية:

Für die aktive Immunisierung von Schweinen mit keine PCV2-maternal abgeleitet Antikörper ab dem Alter von 2 Wochen gegen das porcine circovirus Typ 2 (PCV2),.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2017-05-24

نشرة المعلومات

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION:
INGELVAC PCV FLEX INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ingelvac PCV FLEX Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1 ml) enthält:
Porcines Circovirus Typ 2 ORF2 Protein
RP* 1,0 - 3,75
* Relative Wirksamkeit (ELISA Test) im Vergleich mit einer
Referenzvakzine
Adjuvans: Carbomer 1 mg.
Klare bis leicht opalisierende, farblose bis gelbliche
Injektionssuspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur aktiven Immunisierung von Schweinen ohne maternale Antikörper
gegen PCV2 ab einem Alter
von 2 Wochen gegen das Porcine Circovirus Typ 2 (PCV2).
Nach Belastungsinfektionen unter experimentellen Bedingungen an
ausschließlich seronegativen
Tieren konnte gezeigt werden, dass die Impfung zur Reduktion der
Mortalität, klinischen Anzeichen
und Läsionen von lymphatischen Geweben, bedingt durch
PCV2-Erkrankungen (PCVD), führt.
Außerdem konnte gezeigt werden, dass die Impfung die nasale
Ausscheidung von PCV2, die Viruslast
in Blut und lymphatischen Geweben sowie die Dauer der Virämie
reduziert.
Beginn der Immunität:
zwei Wochen nach der Impfung
Dauer der Immunität:
mindestens 17 Wochen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine leichte, vorübergehende Erhöhung der Körpertemperatur tritt am
Tag der Impfung sehr häufig
auf.
Anaphylaktische Reaktionen können in sehr seltenen Fällen auftreten,
diese sollten symptomatisch
behandelt werden.
18
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
-
Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
-
Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
-
Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 be
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ingelvac PCV FLEX Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Porcines Circovirus Typ 2 ORF2 Protein
RP* 1,0–3,75
* Relative Wirksamkeit (ELISA Test) im Vergleich mit einer
Referenzvakzine
ADJUVANS:
Carbomer
1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Klare bis leicht opalisierende, farblose bis gelbliche
Injektionssuspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Schweine
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur aktiven Immunisierung von Schweinen ohne maternale Antikörper
gegen PCV2 ab einem Alter
von 2 Wochen gegen das Porcine Circovirus Typ 2 (PCV2).
Nach Belastungsinfektionen unter experimentellen Bedingungen an
ausschließlich seronegativen
Tieren konnte gezeigt werden, dass die Impfung zur Reduktion der
Mortalität, klinischen Anzeichen
und Läsionen von lymphatischen Geweben, bedingt durch
PCV2-Erkrankungen (PCVD), führt.
Außerdem konnte gezeigt werden, dass die Impfung die nasale
Ausscheidung von PCV2, die Viruslast
in Blut und lymphatischen Geweben sowie die Dauer der Virämie
reduziert.
Beginn der Immunität:
zwei Wochen nach der Impfung
Dauer der Immunität:
mindestens 17 Wochen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Eine leichte, vorübergehende Erhöhung der Körpertemperatur tritt am
Tag der Impfung sehr häufig
auf.
Anaphylaktische Reaktionen können in sehr seltenen Fällen auftreten,
diese sollten symptomatisch
behandelt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
-
S
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات