Imfinzi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

durvalumab

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

L01XC28

INN (الاسم الدولي):

durvalumab

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

الخصائص العلاجية:

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)IMFINZI as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (NSCLC) in adults whose tumours express PD-L1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. IMFINZI in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic NSCLC with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations. Small Cell Lung Cancer (SCLC)IMFINZI in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). Biliary Tract Cancer (BTC)IMFINZI in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (BTC). Hepatocellular Carcinoma (HCC)IMFINZI in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC).

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2018-09-21

نشرة المعلومات

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IMFINZI 50 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
durvalumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è IMFINZI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere IMFINZI
3.
Come viene somministrato IMFINZI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IMFINZI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IMFINZI E A COSA SERVE
IMFINZI contiene il principio attivo durvalumab che è un anticorpo
monoclonale, un tipo di proteina
disegnata per riconoscere una specifica sostanza bersaglio
nell’organismo. IMFINZI agisce aiutando il
sistema immunitario a combattere il cancro.
IMFINZI è usato negli adulti per trattare un tipo di cancro del
polmone, chiamato carcinoma
polmonare non a piccole cellule (NSCLC). È usato in monoterapia se il
NSCLC:

si è diffuso all’interno del polmone e non può essere rimosso con
un intervento chirurgico, e

ha risposto o si è stabilizzato dopo il trattamento iniziale con
chemioterapia e radioterapia.
È usato in associazione a tremelimumab e chemioterapia se il NSCLC:

si è diffuso all’interno di entrambi i polmoni (e/o ad altre parti
del corpo), non può essere
rimosso con un intervento chirurgico, e

non presenta cambiamenti (mutazioni) nei geni chiamati EGFR (recettore
del fattore di crescita
dell’epidermide) o ALK (chinasi del linfoma anaplastico).
IMFINZI in associazione a chemioterapia è usato negli adulti per
trattare un tipo di cancro del
polmone chiamato carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio
esteso (ES-SCLC). È usato quando
l’SCLC:

si è diffuso a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IMFINZI 50 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato per soluzione per infusione contiene 50 mg di
durvalumab.
Un flaconcino da 2,4 mL di concentrato contiene 120 mg di durvalumab.
Un flaconcino da 10 mL di concentrato contiene 500 mg di durvalumab.
Durvalumab è prodotto in cellule di mammiferi (ovaio di criceto
cinese) mediante la tecnologia del
DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione da incolore a leggermente gialla, da limpida a opalescente,
priva di particelle visibili. La
soluzione ha un pH di circa 6,0 ed una osmolalità di circa 400
mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma polmonare non a piccole cellule (_non-small cell lung
cancer_, NSCLC)
IMFINZI è indicato in monoterapia per il trattamento del carcinoma
polmonare non a piccole cellule
(NSCLC) localmente avanzato, non resecabile, negli adulti il cui
tumore presenta un’espressione di
PD-L1 ≥ 1% sulle cellule tumorali e la cui malattia non è
progredita a seguito di chemioradioterapia a
base di platino (vedere paragrafo 5.1).
IMFINZI in associazione a tremelimumab e chemioterapia a base di
platino è indicato per il
trattamento di prima linea di pazienti adulti con NSCLC metastatico,
negativo per mutazioni
sensibilizzanti di EGFR (recettore del fattore di crescita
dell’epidermide) o mutazioni di ALK (chinasi
del linfoma anaplastico).
Carcinoma polmonare a piccole cellule (_small cell lung cancer_, SCLC)
IMFINZI in associazione ad etoposide e carboplatino o cisplatino è
indicato per il trattamento di prima
linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule in
stadio esteso (ES-SCLC).
Carcinoma delle vie biliari (_biliary tract cancer_, BTC)
IMFINZI in associazione a gemcitabina e cisplatino è indicato per 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات