Ibrance

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Palbociclib

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC رمز:

L01XE33

INN (الاسم الدولي):

palbociclib

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Neoplasie al seno

الخصائص العلاجية:

Ibrance è indicato per il trattamento di ormone recettore (HR) positivo, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2 negativo del carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno:in combinazione con un inibitore dell'aromatasi;in combinazione con fulvestrant in donne che hanno ricevuto una precedente terapia endocrina. In pre - o perimenopausal donne, la terapia ormonale dovrebbe essere combinato con un rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH) agonista.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2016-11-09

نشرة المعلومات

                                96
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
97
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IBRANCE 75 MG CAPSULE RIGIDE
IBRANCE 100 MG CAPSULE RIGIDE
IBRANCE 125 MG CAPSULE RIGIDE
palbociclib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è IBRANCE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere IBRANCE
3.
Come prendere IBRANCE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IBRANCE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IBRANCE E A COSA SERVE
IBRANCE è un medicinale antitumorale che contiene il principio attivo
palbociclib.
Palbociclib funziona bloccando delle proteine chiamate chinasi
ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano
la crescita e la divisione cellulare. Il blocco di queste proteine
può rallentare la crescita delle cellule
tumorali e ritardare la progressione del tumore.
IBRANCE viene usato per trattare pazienti con alcuni tipi di cancro
della mammella (positivi ai
recettori ormonali, negativi al recettore 2 del fattore di crescita
epidermico umano) che si sono diffusi
oltre il tumore originale e/o ad altri organi. Viene somministrato
insieme a inibitori dell’aromatasi o
fulvestrant, che vengono utilizzati come terapie antitumorali
ormonali.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IBRANCE
NON PRENDA IBRANCE
-
se è allergico a palbociclib o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
-
l’uso di preparati a base di erba di San Giovann
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IBRANCE 75 mg capsule rigide
IBRANCE 100 mg capsule rigide
IBRANCE 125 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IBRANCE 75 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 75 mg di palbociclib.
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni capsula rigida contiene 56 mg di lattosio (come monoidrato).
IBRANCE 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di palbociclib.
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni capsula rigida contiene 74 mg di lattosio (come monoidrato).
IBRANCE 125 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 125 mg di palbociclib.
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni capsula rigida contiene 93 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
IBRANCE 75 mg capsule rigide
Capsula rigida opaca, con il corpo di colore arancione chiaro
(contrassegnato dalla scritta “PBC 75” in
bianco) e il cappuccio di colore arancione chiaro (con la scritta
“Pfizer” in bianco). La lunghezza della
capsula è di 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg capsule rigide
Capsula rigida opaca, con il corpo di colore arancione chiaro
(contrassegnato dalla scritta “PBC 100”
in bianco) e il cappuccio color caramello (con la scritta “Pfizer”
in bianco). La lunghezza della capsula
è di 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg capsule rigide
Capsula rigida opaca, con il corpo color caramello (contrassegnato
dalla scritta “PBC 125” in bianco)
e il cappuccio color caramello (con la scritta “Pfizer” in
bianco). La lunghezza della capsula è di
21,7 ± 0,3 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
IBRANCE è indicato per il trattamento del carcinoma mammario
localmente avanzato o metastatico
positivo ai recettori ormonali (HR) e negativo al recettore del
fattore di crescita epidermico umano 2
(HER2):
3
-
in associazione ad un inibitore dell’aromatasi;
-
in associazione a fulvestrant in donne che hanno ricevuto una terapia
e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات