Ibandronic Acid Sandoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ibandrono rūgštis

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

M05BA06

INN (الاسم الدولي):

ibandronic acid

المجموعة العلاجية:

Narkotikų gydymas, kaulų ligų, Bisphosphonates

المجال العلاجي:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

الخصائص العلاجية:

Ibandrono rūgšties Sandoz skirtas skeleto reiškinių (patologinių lūžių, kaulų komplikacijų, kurioms reikalingas radioterapija ar operacija) profilaktikai pacientams, sergantiems krūties vėžys ir metastazių.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2011-07-26

نشرة المعلومات

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ibandrono rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ibandronic acid Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ibandronic acid Sandoz
3.
Kaip vartoti Ibandronic acid Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ibandronic acid Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBANDRONIC ACID SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Ibandronic acid Sandoz medžiaga yra ibandrono rūgštis. Ji
priklauso vaistų grupei,
vadinamai bisfosfonatais.
Ibandronic acid Sandoz skirtas suaugusiesiems ir yra skiriamas
pacientams, kuriems nustatytas krūties
vėžys, kuris išplitęs į kaulus (vadinamosios „kaulų
metastazės“).
•
Jis padeda išvengti kaulų lūžių.
•
Jis taip pat padeda išvengti kitų kaulų problemų, dėl kurių gali
reikėti atlikti operaciją arba
spindulinę terapiją.
Ibandronic acid Sandoz mažina iš kaulų šalinamo kalcio kiekį.
Dėl to kaulai nesilpnėja.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IBANDRONIC ACID SANDOZ
IBANDRONIC ACID SANDOZ VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija ibandrono rūgščiai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
•
jeigu Jums yra tam tikrų stemplės / ryklės sutrikimų, pavyzdžiui,
susiaurėjimas ar sunku ryti.
•
jeigu Jūs negalite pastovėti ar tiesiai pasėdėti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg ibandrono rūgšties
(ibandronato natrio druskos
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vienoje Ibandronic acid Sandoz tabletėje yra 0,86 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ibandronic acid Sandoz skirtas skeleto reiškinių (patologinių
lūžių, kaulų komplikacijų, reikalaujančių
spindulinio ar chirurginio gydymo) profilaktikai suaugusiems
pacientams, kuriems nustatytas
krūties vėžys ir metastazių kauluose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Ibandronic acid Sandoz turėtų pradėti tik vėžio gydymo
patirties turintys gydytojai.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 50 mg plėvele dengta tabletė per
parą.
_Atskiros populiacijos_
_Kepenų veiklos sutrikimas_
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Inkstų veiklos sutrikimas_
Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų sutrikimas (kreatinino
klirensas KLkr ≥ 50 ir < 80 ml/min),
dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų veiklos sutrikimas
(KLkr ≥ 30 ir < 50 ml/min),
rekomenduojama dozę koreguoti ir skirti po vieną 50 mg plėvele
dengtą tabletę kas antrą dieną
(žr. 5.2 skyrių).
Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas (KLkr < 30
ml/min), rekomenduojama dozė
yra viena 50 mg plėvele dengta tabletė vieną kartą per savaitę.
Žr. vartojimo instrukciją.
_Senyviems pacientams_
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija_
3
Ibandrono rūgšties saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams
iki 18 metų amžiaus dar
neištirti. Duomenų nėra (žr. 5.1 ir 5.2 skyrius).
Vartojimo metodas
Vartoti per burn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات