Iasibon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

acido ibandronico

متاح من:

Pharmathen S.A.

ATC رمز:

M05BA06

INN (الاسم الدولي):

ibandronic acid

المجموعة العلاجية:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

المجال العلاجي:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Trattamento dell'ipercalcemia indotta da tumore con o senza metastasi. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2011-01-21

نشرة المعلومات

                                81
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
82
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IASIBON 1 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Se
si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato,, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Iasibon e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Iasibon
3.
Come usare Iasibon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Iasibon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È IASIBON E A COSA SERVE
Iasibon contiente il principio attivo acido ibandronico. Questo
appartiene a un gruppo di medicinali noti
come bifosfonati..
Iasibon è indicato per gli adulti e le viene prescritto se ha un
cancro alla mammella che si è diffuso alle
ossa (“metastasi ossee”).
•
Aiuta a prevenire le fratture delle ossa.
•
Aiuta a prevenire altri problemi delle ossa che potrebbero richiedere
un intervento chirurgico o
radioterapia.
Iasibon può essere prescritto anche se ha elevati livelli di calcio
nel sangue a causa del tumore.
Iasibon agisce riducendo la perdita di calcio dalle ossa. Questo aiuta
a fermare l’indebolimento delle ossa.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO IASIBON
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO IASIBON:
•
se è allergico all’acido ibandronico o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di questo medicinale elencati
nel paragrafo 6.
•
se ha, o ha avuto in passato, bassi livelli di calcio nel sangue.
Non deve assumere questo medicinale se se una di queste condizioni la
riguarda. Se non ne è certo, si
rivolga al medico o al farmacista prima di assumere Iasibon.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI:
L’effetto 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Iasibon 1 mg concentrato per soluzione per infusione
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una fiala da 1 mL di concentrato per soluzione per infusione contiene
1 mg di acido ibandronico (come
sodio, monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida e incolore.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Iasibon è indicato negli adulti per:
- Prevenzione degli eventi scheletrici (fratture patologiche,
complicanze ossee che richiedono l’uso della
radioterapia o della chirurgia) in pazienti affetti da tumore della
mammella e metastasi ossee.
- Trattamento dell’ipercalcemia indotta da tumori con o senza
metastasi.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Iasibon deve essere iniziata solamente da medici
esperti nel trattamento del cancro.
Posologia
_Prevenzione degli eventi scheletrici in pazienti affette da cancro
alla mammella e metastasi ossee_
Il dosaggio raccomandato per la prevenzione degli eventi scheletrici
in pazienti affetti da cancro alla
mammella e metastasi ossee è di 6 mg per iniezione endovenosa
somministrati ogni 3-4 settimane. La
dose deve essere infusa nell’arco di almeno 15 minuti.
Un tempo di infusione inferiore (ad es. 15 minuti) deve essere
utilizzato solamente in pazienti con una
funzionalità renale normale o con insufficienza renale lieve. Non vi
sono dati disponibili che sostengano
l’utilizzo di un tempo di infusione inferiore nei pazienti con una
clearance della creatinina inferiore a 50
mL/min. I medici devono consultare il paragrafo
_Pazienti con insufficienza renale_
(vedere paragrafo 4.2)
per le raccomandazioni relative al dosaggio e alla somministrazione
del farmaco in questa popolazione di
pazienti.
_Trattamento dell’ipercalcemia indotta da tumori_
Prima del trattamento con Iasibon il paziente deve essere
adeguatamente reidratato con una soluzione
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات