HyQvia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Humanos normais de imunoglobulinas

متاح من:

Baxalta Innovations GmbH

ATC رمز:

J06BA01

INN (الاسم الدولي):

human normal immunoglobulin

المجموعة العلاجية:

Imune soros e imunoglobulinas,

المجال العلاجي:

Síndromes de deficiência imunológica

الخصائص العلاجية:

A terapêutica de substituição em adultos, crianças e adolescentes (0-18 anos) em:síndromes de imunodeficiências Primárias com deficiência na produção de anticorpos. Hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas em pacientes com leucemia linfocítica crônica (CLL), em quem profilático de antibióticos falharam ou são contra‑indicadas. Hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas no mieloma múltiplo (MM) pacientes. Hypogammaglobulinaemia em pacientes pré e pós‑hematopoéticas alogênico de transplante de células-tronco (HSCT).

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-05-16

نشرة المعلومات

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
HYQVIA 100 MG/ML, SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO PARA ADMINISTRAÇÃO POR
VIA SUBCUTÂNEA
IMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é HyQvia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar HyQvia
3.
Como utilizar HyQvia
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar HyQvia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É HYQVIA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É HYQVIA
HyQvia contém 2 soluções para perfusão (gotejamento) sob a pele
(perfusão subcutânea ou SC).
É fornecido numa embalagem que contém:
•
um frasco para injetáveis de imunoglobulina humana normal a 10% (a
substância ativa)
•
um frasco para injetáveis de hialuronidase humana recombinante (uma
substância que ajuda
a imunoglobulina humana normal a 10% a chegar ao sangue).
A imunoglobulina humana normal a 10% pertence a uma classe de
medicamentos denominada
“imunoglobulinas humanas normais”. As imunoglobulinas são também
conhecidas como anticorpos
e estão presentes no sangue de pessoas saudáveis. Os anticorpos
fazem parte do sistema imunitário
(as defesas naturais do corpo) e ajudam o corpo a combater as
infeções.
COMO FUNCIONA HYQVIA
A hialuronidase humana recombinante é uma proteína que facilita a
perfusão (o gotejamento) das
imunoglobulinas sob a pele e a sua chegada ao s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
HyQvia 100 mg/ml, solução para perfusão para administração por
via subcutânea
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
HyQvia é uma unidade com 2 frascos para injetáveis, composta por um
frasco para injetáveis de
imunoglobulina humana normal (imunoglobulina a 10% ou IG a 10%) e um
frasco para injetáveis de
hialuronidase humana recombinante (rHuPH20).
Imunoglobulina humana normal (
_IgSC_
)*
Um ml contém:
Imunoglobulina humana normal
100 mg
(pureza mínima de 98% de IgG)
Cada frasco para injetáveis de 25 ml contém: 2,5 g de imunoglobulina
humana normal
Cada frasco para injetáveis de 50 ml contém: 5 g de imunoglobulina
humana normal
Cada frasco para injetáveis de 100 ml contém: 10 g de imunoglobulina
humana normal
Cada frasco para injetáveis de 200 ml contém: 20 g de imunoglobulina
humana normal
Cada frasco para injetáveis de 300 ml contém: 30 g de imunoglobulina
humana normal
Distribuição das subclasses de IgG (valores aprox.):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
O teor máximo de IgA é de 140 microgramas/ml.
*Produzida a partir do plasma de dadores humanos.
Hialuronidase humana recombinante (rHuPH20)
Um ml contém:
Hialuronidase humana recombinante.
160 unidades
Cada frasco para injetáveis de 1,25 ml contém: 200 unidades de
hialuronidase humana recombinante
Cada frasco para injetáveis de 2,5 ml contém: 400 unidades de
hialuronidase humana recombinante
Cada frasco para injetáveis de 5 ml contém: 800 unidades de
hialuronidase humana recombinante
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém: 1600 unidades de
hialuronidase humana recombinante
Cada frasco para injetáveis de 15 ml contém: 2400 unidades de
hialuronidase humana recombinante
Excipientes com efeitos conhecidos:
•
Hialuronidase humana recombinante (rHuPH20)
A rHuPH20 é uma glicoproteína purificada de 447 aminoácidos
produzidos em células de ovário de
hamster chinês (CHO) por tecnologia de ADN recombinante
•
Só
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات