Helixate NexGen

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Octocog alfa

متاح من:

Bayer AG 

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

octocog alfa

المجموعة العلاجية:

hemostatice

المجال العلاجي:

Hemofilia A

الخصائص العلاجية:

Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Acest preparat nu conține factorul von Willebrand și este, prin urmare, nu este indicat în boala von Willebrand.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2000-08-04

نشرة المعلومات

                                23
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
HELIXATE NEXGEN 250 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
HELIXATE NEXGEN 500 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
HELIXATE NEXGEN 1000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
HELIXATE NEXGEN 2000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
HELIXATE NEXGEN 3000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
Factor de coagulare VIII recombinant (octocog alfa)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Helixate NexGen şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Helixate NexGen
3.
Cum să utilizaţi Helixate NexGen
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Helixate NexGen
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE HELIXATE NEXGEN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Helixate NexGen conţine substanţa activă factor VIII uman
recombinant (octocog alfa).
Helixate NexGen este utilizat pentru tratamentul şi prevenirea
hemoragiilor la adulți, adolescenți și
copii de toate vârstele, cu hemofilie A (deficit congenital de factor
VIII).
Acest preparat nu conţine factor von Willebrand şi de aceea nu este
indicat în boala von Willebrand.
Flaconul conține o pulbere sau pudră uscată, de culoare albă spre
ușor g
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Helixate NexGen 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Helixate NexGen 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Helixate NexGen 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Helixate NexGen 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Helixate NexGen 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine 250/500/1000/2000/3000 UI factor VIII uman de
coagulare (INN: octocog
alfa).
Factorul VIII uman de coagulare este produs prin tehnologie ADN
recombinant (rDNA) din celule
renale de pui de hamster conţinând gena factorului VIII uman..
Un ml de Helixate NexGen 250 UI conţine aproximativ 100 UI (250 UI /
2,5 ml) factor uman de
coagulare (INN: octocog alfa) după reconstituire cu apă pentru
preparate injectabile.
Un ml de Helixate NexGen 500 UI conţine aproximativ 200 UI (500 UI /
2,5 ml) factor uman de
coagulare (INN: octocog alfa) după reconstituire cu apă pentru
preparate injectabile.
Un ml de Helixate NexGen 1000 UI conţine aproximativ 400 UI (1000 UI
/ 2,5 ml) factor uman de
coagulare (INN: octocog alfa) după reconstituire cu apă pentru
preparate injectabile.
Un ml de Helixate NexGen 2000 UI conţine aproximativ 400 UI (2000 UI
/ 5 ml) factor uman de
coagulare (INN: octocog alfa) după reconstituire cu apă pentru
preparate injectabile.
Un ml de Helixate NexGen 3000 UI conţine aproximativ 600 UI (3000 UI
/ 5 ml) factor uman de
coagulare (INN: octocog alfa) după reconstituire cu apă pentru
preparate injectabile.
Potenţa (UI) este determinată utilizând un test de coagulare
monofazic conform standardului Mega al
FDA, care la rândul lui a fost calibrat conform standardului OMS în
Unităţi Internaţionale (UI).
Activitatea specifică a Helixate NexGen este egală cu aproximativ
4000 UI/mg proteină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-06-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات