Ganfort

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

bimatoprost, notkunar í augu.

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC رمز:

S01ED51

INN (الاسم الدولي):

bimatoprost, timolol

المجموعة العلاجية:

Augnlækningar

المجال العلاجي:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

الخصائص العلاجية:

Minnkun á augnþrýstingi (IOP) hjá sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi sem eru ekki nægilega svör við staðbundnum beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2006-05-19

نشرة المعلومات

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML AUGNDROPAR, LAUSN
bimatoprost/timolol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UP-
PLÝSINGAR.
- Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
- Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
- Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
- Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um GANFORT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota GANFORT
3.
Hvernig nota á GANFORT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á GANFORT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GANFORT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í GANFORT eru tvö virk efni (bimatoprost og timolol) sem bæði
draga úr þrýstingi í auganu.
Bimatoprost tilheyrir flokki lyfja sem nefnast prostamid, eða
prostaglandín hliðstæður. Timolol
tilheyrir flokki lyfja sem nefnast beta-blokkar.
Í auganu er tær, vatnskenndur vökvi sem nærir innra byrði augans.
Vökvinn rennur jafnt og þétt frá
auganu og nýr vökvi myndast í staðinn. Ef frárennslishraði
vökvans er ekki nægilega mikill byggist
upp þrýstingur í auganu og hann getur að lokum skaddað sjónina
(sjúkdómur er kallast gláka).
GANFORT verkar með því að draga úr myndun vökvans og einnig með
því að auka frárennsli hans.
Þar með dregur úr þrýstingi í auganu.
GANFORT er notað til að draga úr hækkuðum augnþrýstingi hjá
fullorðnum, þar með talið hjá
öldruðum. Hækkaður þrýstingur getur valdið gláku. Læknirinn
ávísar GANFORT þegar aðrir
aug
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml augndropar, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 0,3 mg bimatoprost og 5 mg timolol (sem
6,8 mg timololmaleat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur 0,05 mg af benzalkonklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn.
Litlaus til lítið eitt gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til að lækka augnþrýsting hjá fullorðnum sjúklingum með
gleiðhornsgláku (open-angle glaucoma) eða
hækkaðan augnþrýsting, sem svara ekki nægilega vel meðferð með
beta-blokkandi augnlyfjum eða
prostaglandinhliðstæðum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Ráðlagður skammtur handa fullorðnum (einnig eldra fólki)_
Ráðlagður skammtur er einn dropi af GANFORT í sjúkt auga/sjúk
augu einu sinni á sólarhring, annað hvort
að morgni eða kvöldi. Lyfið skal nota á sama tíma á hverjum
degi.
Birtar rannsóknarniðurstöður fyrir GANFORT benda til þess að
notkun að kvöldi kunni að hafa meiri
augnþrýstingslækkandi áhrif en notkun að morgni. Þó skal meta
líkur á réttri notkun lyfsins þegar ákvörðun
er tekin um hvort lyfið skuli notað að morgni eða kvöldi (sjá
kafla 5.1).
Ef einn skammtur gleymist skal halda meðferð áfram með næsta
skammti í samræmi við áætlun. Ekki má
nota stærri skammt en einn dropa í sjúkt auga/sjúk augu á dag.
_Skert nýrna- og lifrarstarfsemi_
Notkun GANFORT hefur ekki verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi. Því
skal gæta varúðar við meðhöndlun slíkra sjúklinga.
_Börn_
3
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun GANFORT hjá
börnum á aldrinum 0 til 18 ára. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Ef nota á fleiri en eitt augnlyf til staðbundinnar notkunar
samhliða skulu líða að minnsta kosti 5
mínútur milli þess sem lyfin eru notuð.
Hægt er að draga úr frásogi með því að þrýst
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات