Galafold

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Migalastat hydrochloride

متاح من:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC رمز:

A16AX

INN (الاسم الدولي):

migalastat

المجموعة العلاجية:

migalastat

المجال العلاجي:

Fabryjeva bolezen

الخصائص العلاجية:

Galafold je indiciran za dolgotrajno zdravljenje odraslih in mladostnikov, starih 16 let in več, s potrjeno diagnozo Fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze A) in ki imajo amenabilno mutacijo.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2016-05-25

نشرة المعلومات

                                49
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amicus Therapeutics Europe Limited
Block 1, Blanchardstown Corporate Park
Ballycoolin Road
Blanchardstown, Dublin
D15 AKK1
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1082/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
galafold 123 mg trde kapsule
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA VMESNIH OVOJNINAH
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Galafold 123 mg trde kapsule
migalastat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amicus Therapeutics Europe Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Za dodatna navodila glejte navodilo za uporabo.
Preluknjate krogce na dneve, ko zdravila Galafold ne vzamete.
Zdravilo Galafold vzemite vsak drugi dan.
Datum začetka:
51
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA VMESNIH OVOJNINAH
PRETISNA FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA
_ _
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
52
B.
NAVODILO ZA UPORABO
53
NAVODILO ZA UPORABO
GALAFOLD 123 MG TRDE KAPSULE
migalastat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo škodovalo,
čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Gala
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Galafold 123 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje migalastatijev klorid v količini, ki ustreza123
mg migalastata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Trda kapsula velikosti 2 (6,4 x 18,0 mm) z neprozornim modrim
pokrovčkom in neprozornim belim telesom
s črno oznako „A1001“, ki vsebuje bel do bledo rjav prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Galafold je indicirano za dolgoročno zdravljenje odraslih in
mladostnikov, starih 12 let ali več, s
potrjeno diagnozo Fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze A)
in odzivno mutacijo (glejte
preglednice v poglavju 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Galafold lahko uvede in nadzoruje le zdravnik
specialist z izkušnjami z
diagnosticiranjem in zdravljenjem Fabryjeve bolezni.
Zdravilo Galafold ni namenjeno uporabi ob sočasnem
encimskem nadomestnem zdravljenju (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Priporočeni režim odmerjanja je 123 mg migalastata (1 kapsula) vsak
drugi dan ob istem času.
_ _
_Izpuščeni odmerek _
_ _
Zdravilo Galafold se ne sme vzeti 2 dneva zapored. Če bolnik v celoti
izpusti odmerek za posamezen dan,
naj vzame zamujeni odmerek zdravila Galafold le, če ni preteklo več
kot 12 ur od običajnega časa, ko bi
moral vzeti odmerek. Če je preteklo več kot 12 ur, naj bolnik
nadaljuje z jemanjem zdravila Galafold ob
naslednjem načrtovanem dnevu in uri za odmerek, skladno z urnikom
odmerjanja vsak drugi dan.
_ _
Posebne skupine bolnikov
_ _
_Starejša populacija _
_ _
Prilagajanje odmerka glede na starost ni potrebno (glejte poglavje
5.2).
_ _
_ _
_Okvara ledvic _
_ _
Uporaba zdravila Galafold ni priporočljiva pri bolnikih s Fabryjevo
boleznijo, pri katerih je ocenjena stopnja
glomerulne filtracije (GFR) manjša kot 30 ml/min/1,73 m
2
(glejte poglavje 5.2).
3
_ _
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z okvaro jeter prilagoditev odmerka zdravila Gal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات