البلد: إسبانيا
اللغة: الإسبانية
المصدر: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
FENOXIMETILPENICILINA POTASICA
P H IBERICA S.L.
QJ01CE02
POTASSIC PHENOXIMETHYLENICILLIN
PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
FENOXIMETILPENICILINA POTASICA 100g
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Bolsa de 25 kg, FENOXIPEN V 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA Bolsa de 25 kg # FENOXIPEN V Bolsa de 25 kg
con receta
Porcino
Fenoximetilpenicilina
Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 12 semanas; Caducidad tras reconstitucion: 5 dias; Indicaciones especie Porcino: Septicemia producida por Streptococcus suis; Indicaciones especie Porcino: Meningitis producida por Streptococcus suis; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Cerdas gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Cerdas en lactación; Interacciones especie 7: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Reacción anafilactoide; Tiempos de espera especie Porcino Carne
Autorizado, 572530 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 ETIQUETA-PROSPECTO: 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO _ _ FENOXIPEN V 100 mg/g premezcla medicamentosa 2. COMPOSICIÓN Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Fenoximetilpenicilina potásica, 100 mg EXCIPIENTE: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPO- NENTES Carbonato de calcio Parafina líquida ligera Polvo homogéneo de color beige-grisáceo. 3. TAMAÑO DEL ENVASE 25 Kg 4. ESPECIES DE DESTINO_ _ Porcino. 5. INDICACIONES DE USO Tratamiento y control de la meningitis y septicemias estreptocócicas porcinas producidas por _Streptococ-_ _cus suis._ 6. CONTRAINDICACIONES CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a las penicilinas o a alguno de los excipientes. 7. ADVERTENCIAS ESPECIALES_ _ _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: No debe suministrarse sin mezclar con el pienso. Tras la inclusión del medicamento veterinario, el pienso debe ser utilizado antes del final del día 5 a con- tar desde el momento de su fabricación, debido a la pérdida de actividad del ingrediente activo. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: No procede. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los ani- males: Las penicilinas y las cefalosporinas pueden producir reacciones de hipersensibilidad (alergia) tras la in- yección, inhalación, ingestión o contacto con la piel o los ojos. Se han descrito reacciones de hipersensibi- lidad cruzada entre penicilinas y cefalosporinas. Las reacciones alérgicas a estas sustancias en ocasiones pueden ser graves y por lo tanto se debe evitar el contacto directo. Las personas con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a las cefalosporinas d اقرأ الوثيقة كاملة
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO FENOXIPEN V 100 mg/g premezcla medicamentosa 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Fenoximetilpenicilina potásica............... 100 mg EXCIPIENTE : COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Carbonato de calcio Parafina líquida ligera Polvo homogéneo de color beige-grisáceo. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino. 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento y control de la meningitis y septicemias estreptocócicas porcinas producidas por _Streptococ-_ _cus suis._ 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a las penicilinas o a alguno de los excipientes. 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES No debe suministrarse sin mezclar con el pienso. Tras la inclusión del medicamento veterinario, el pienso debe ser utilizado antes del final del día 5 a con- tar desde el momento de su fabricación, debido a la pérdida de actividad del ingrediente activo. 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: No procede. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los ani- males: Las penicilinas y las cefalosporinas pueden producir reacciones de hipersensibilidad (alergia) tras la in- yección, inhalación, ingestión o contacto con la piel o los ojos. Se han descrito reacciones de hipersensibi- lidad cruzada entre penicilinas y cefalosporinas. Las reacciones alérgicas a estas sustancias en ocasiones pueden ser graves y por lo tanto se debe evitar el contacto directo. Las personas con hipe اقرأ الوثيقة كاملة