FENOXIPEN V 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA # FENOXIPEN V

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FENOXIMETILPENICILINA POTASICA

Disponible desde:

P H IBERICA S.L.

Código ATC:

QJ01CE02

Designación común internacional (DCI):

POTASSIC PHENOXIMETHYLENICILLIN

formulario farmacéutico:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Composición:

FENOXIMETILPENICILINA POTASICA 100g

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Unidades en paquete:

Bolsa de 25 kg, FENOXIPEN V 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA Bolsa de 25 kg # FENOXIPEN V Bolsa de 25 kg

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino

Área terapéutica:

Fenoximetilpenicilina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 12 semanas; Caducidad tras reconstitucion: 5 dias; Indicaciones especie Porcino: Septicemia producida por Streptococcus suis; Indicaciones especie Porcino: Meningitis producida por Streptococcus suis; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Cerdas gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Cerdas en lactación; Interacciones especie 7: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Reacción anafilactoide; Tiempos de espera especie Porcino Carne

Estado de Autorización:

Autorizado, 572530 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO:
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
_ _
FENOXIPEN V 100 mg/g premezcla medicamentosa
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Fenoximetilpenicilina potásica, 100 mg
EXCIPIENTE:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPO-
NENTES
Carbonato de calcio
Parafina líquida ligera
Polvo homogéneo de color beige-grisáceo.
3.
TAMAÑO DEL ENVASE
25 Kg
4.
ESPECIES DE DESTINO_ _
Porcino.
5.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento y control de la meningitis y septicemias estreptocócicas
porcinas producidas por _Streptococ-_
_cus suis._
6.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a las
penicilinas o a alguno de los excipientes.
7.
ADVERTENCIAS ESPECIALES_ _
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
No debe suministrarse sin mezclar con el pienso.
Tras la inclusión del medicamento veterinario, el pienso debe ser
utilizado antes del final del día 5 a con-
tar desde el momento de su fabricación, debido a la pérdida de
actividad del ingrediente activo.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los ani-
males:
Las penicilinas y las cefalosporinas pueden producir reacciones de
hipersensibilidad (alergia) tras la in-
yección, inhalación, ingestión o contacto con la piel o los ojos.
Se han descrito reacciones de hipersensibi-
lidad cruzada entre penicilinas y cefalosporinas. Las reacciones
alérgicas a estas sustancias en ocasiones
pueden ser graves y por lo tanto se debe evitar el contacto directo.
Las personas con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a
las cefalosporinas d

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FENOXIPEN V 100 mg/g premezcla medicamentosa
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Fenoximetilpenicilina potásica............... 100 mg
EXCIPIENTE :
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Carbonato de calcio
Parafina líquida ligera
Polvo homogéneo de color beige-grisáceo.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento y control de la meningitis y septicemias estreptocócicas
porcinas producidas por _Streptococ-_
_cus suis._
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a las
penicilinas o a alguno de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No debe suministrarse sin mezclar con el pienso.
Tras la inclusión del medicamento veterinario, el pienso debe ser
utilizado antes del final del día 5 a con-
tar desde el momento de su fabricación, debido a la pérdida de
actividad del ingrediente activo.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
No procede.
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los ani-
males:
Las penicilinas y las cefalosporinas pueden producir reacciones de
hipersensibilidad (alergia) tras la in-
yección, inhalación, ingestión o contacto con la piel o los ojos.
Se han descrito reacciones de hipersensibi-
lidad cruzada entre penicilinas y cefalosporinas. Las reacciones
alérgicas a estas sustancias en ocasiones
pueden ser graves y por lo tanto se debe evitar el contacto directo.
Las personas con hipe