البلد: السويد
اللغة: السويدية
المصدر: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
epirubicinhydroklorid
Pfizer AB
L01DB03
epirubicin hydrochloride
2 mg/ml
Injektionsvätska/lösning för intravesikal användning
epirubicinhydroklorid 2 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Epirubicin
Avregistrerad
1989-12-08
_Läkemedelsverket 2015-01-20_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN FARMORUBICIN 2 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA/LÖSNING FÖR INTRAVESIKAL ANVÄNDNING epirubicinhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Farmorubicin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan Farmorubicin ges till dig 3. Hur Farmorubicin används 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Farmorubicin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD FARMORUBICIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Farmorubicin är ett läkemedel som innehåller epirubicinhydroklorid. Läkemedlet tillhör en grupp av mediciner som kallas cytostatika som används för behandling av cancer. Genom att bromsa eller stoppa tillväxt av snabbt växande celler, såsom cancerceller, så ökar sannolikheten för att de dör. Detta läkemedel hjälper till att selektivt döda cancervävnad snarare än normal, frisk vävnad. Farmorubicin används för att behandla olika cancerformer, antingen ensammt eller i kombination med andra läkemedel. Det sätt på vilket det används beror på vilken typ av cancer som behandlas. Farmorubicin används vid behandling av bröstcancer och ytlig blåscancer. اقرأ الوثيقة كاملة
_Läkemedelsverket 2014-11-13_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Farmorubicin 2 mg/ml injektionsvätska/lösning för intravesikal användning 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Epirubicinhydroklorid 2 mg/ml. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska/lösning för intravesikal användning 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Bröstcancer. Ytlig blåscancer. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Farmorubicin ges vanligtvis intravenöst. Intravesikal instillation har visat sig fördelaktigt vid behandling av ytlig blåscancer och för att förhindra återfall efter trans-uretral resektion (T.U.R.). INTRAVENÖS ADMINISTRERING Den totala dosen Farmorubicin per behandlingscykel kan variera beroende på behandlingsregim (t.ex. om det ges som ensamt läkemedel eller i kombination med andra cytostatika) och beroende på indikation. _STARTDOS VID STANDARDBEHANDLING. _Om Farmorubicin ges ensamt är den rekommenderade standardstartdosen 60-90 mg/m 2 kroppsyta. Den rekommenderade startdosen av epirubicin använt som komponent i adjuvant behandling hos patienter med axillärkörtelpositiv bröstcancer är 100 (som engångsdos dag 1) till 120 mg/m 2 (i två uppdelade doser på dag 1 och 8) var 3:e-4:e vecka. Under förutsättning att patienten återhämtar sig på normalt sätt från den läkemedelsinducerade toxiciteten (speciellt benmärgshämning och stomatit) kan varje behandlingscykel upprepas var tredje till fjärde vecka. Om Farmorubicin ges i kombination med andra cytostatika med potentiell överlappande toxicitet, bör den rekommenderade dosen reduceras. _STARTDOS VID HÖGDOSBEHANDLING. _När Farmorubicin används som enda behandling skall den rekommenderade startdosen per behandlingscykel för vuxna 90 till 135 mg اقرأ الوثيقة كاملة