Eperzan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Albiglutide

متاح من:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC رمز:

A10BJ04

INN (الاسم الدولي):

albiglutide

المجموعة العلاجية:

Legemidler som brukes i diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, type 2

الخصائص العلاجية:

Eperzan er angitt for behandling av type 2 diabetes mellitus i voksne for å bedre glykemisk kontroll som:MonotherapyWhen diett og mosjon alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll hos pasienter som bruk av metformin er ansett som upassende pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Add-on kombinasjon therapyIn kombinasjon med andre glukose-senke medisinske produkter, inkludert basal insulin, når disse, sammen med diett og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se kapittel 4. 4 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2014-03-20

نشرة المعلومات

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
albiglutid
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA EPERZAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPERZAN
3.
HVORDAN DU BRUKER EPERZAN
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER EPERZAN
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
INSTRUKSJONER FOR BRUK AV FERDIGFYLT PENN _(neste side) _
SPØRSMÅL OG SVAR ANGÅENDE INSTRUKSJONENE FOR BRUK AV DEN
FERDIGFYLTE PENNEN
LES BEGGE SIDER AV DETTE PAKNINGSVEDLEGGET
1.
HVA EPERZAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Eperzan inneholder virkestoffet albiglutid som tilhører en gruppe
legemidler kalt GLP-1-
reseptoragonister som brukes til å senke blodsukker (glukose) hos
voksne med type 2-diabetes.
Du har type 2-diabetes enten:
•
fordi kroppen din ikke produserer nok insulin til å kontrollere
nivået av sukker i blodet ditt
eller
•
fordi kroppen din ikke er i stand til å benytte seg av insulinet på
rett måte.
Eperzan hjelper kroppen din å øke produksjonen av insulin når
blodsukkeret ditt er høyt.
Eperzan brukes som hjelp til å kontrollere blodsukkeret di
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Eperzan 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Eperzan 50 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Eperzan 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hver penn frigir 30 mg albiglutid per 0,5 ml dose etter
rekonstituering.
Eperzan 50 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hver penn frigir 50 mg albiglutid per 0,5 ml dose etter
rekonstituering.
Albiglutid er et rekombinant fusjonsprotein som består av to kopier
av en 30-aminosyresekvens av
modifisert humant glukagon-lignende peptid-1, genetisk sammensmeltet i
serier til humant albumin.
Albiglutid er produsert i
_Saccharomyces cerevisiae_
–celler ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Pulver: lyofilisert, hvitt til gult pulver.
Oppløsningsvæske: En klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Eperzan er indisert til behandling av type 2 diabetes mellitus hos
voksne for å bedre glykemisk
kontroll som:
Monoterapi
Når diett og trening alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll
hos pasienter hvor bruk av
metformin er uegnet på grunn av kontraindikasjoner eller intoleranse.
Kombinasjonsbehandling
I kombinasjon med andre glukosesenkende legemidler, inkludert
basalinsulin, der disse ikke gir
tilstrekkelig glykemisk kontroll sammen med diett og mosjon (se pkt.
4.4 og 5.1 for tilgjengelige data
om ulike kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dosering
Den anbefalte dosen Eperzan er 30 mg én gang i uken, administrert
subkutant.
Dosen kan økes til 50 mg én 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-10-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-10-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-02-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات