Emtriva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

emtricitabín

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AF09

INN (الاسم الدولي):

emtricitabine

المجموعة العلاجية:

Antivirotiká na systémové použitie

المجال العلاجي:

HIV infekcie

الخصائص العلاجية:

Emtriva je indikovaná na liečbu dospelých a detí infikovaných HIV-1 v kombinácii s inými antiretrovírusovými látkami. Tento údaj je založené na štúdiách v liečbe-naivných pacientov a liečba-skúsený pacientov so stabilnou virologické ovládanie. Nie je tam žiadne skúsenosti z používania Emtriva u pacientov, ktorí sa nedarí ich súčasný režim, alebo ktorí zlyhali viaceré režimy. Pri rozhodovaní o nový režim pre pacientov, ktorí zlyhali, k antiretrovirálnej režim, pozor, treba vziať do úvahy zákonitosti mutácie spojené s rôznych liekov a liečby histórii jednotlivých pacientov. Ak sú k dispozícii, odolnosť testovanie môže byť vhodné.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2003-10-24

نشرة المعلومات

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EMTRIVA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
emtricitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Emtriva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Emtrivu
3.
Ako užívať Emtrivu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Emtrivu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMTRIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
EMTRIVA SLÚŽI NA LIEČBU INFEKCIE VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI
(HIV) u dospelých,
detí a dojčiat vo veku 4 mesiacov a viac. Tvrdé kapsuly Emtriva 200
mg sú
VHODNÉ LEN PRE PACIENTOV
S HMOTNOSŤOU NAJMENEJ 33 KG.
Perorálny roztok Emtriva je k dispozícii pre ľudí, ktorí majú
ťažkosti
s prehĺtaním tvrdých kapsúl Emtriva.
EMTRIVA OBSAHUJE LIEČIVO
_EMTRICITABÍN._
Toto liečivo je
_antiretrovírusový_
liek, ktorý sa používa na
liečbu infekcie HIV. Emtricitabín je
_nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy_
(
_nucleoside reverse _
_transcriptase inhibitor_
, NRTI), ktorý účinkuje vplyvom na normálnu činnosť enzýmu
(reverznej
transkriptázy), nevyhnutného na samostatné rozmnožovanie vírusu
HIV. Emtriva môže znižovať
množstvo HIV v krvi (vírusovú záťaž). Môže tiež napomáhať
zvýšeniu počtu T buniek, nazýv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Emtriva 200 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg emtricitabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Každá kapsula sa skladá z bielej nepriehľadnej spodnej časti a
svetlomodrej nepriehľadnej vrchnej
časti s rozmermi 19,4 mm x 6,9 mm. Každá kapsula je potlačená
čiernym atramentom „200 mg“ na
vrchnej časti a „GILEAD“ a [Gilead logo] na spodnej časti.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Emtriva je indikovaná v kombinácii s inými antiretrovírusovými
liekmi na liečbu dospelých a detí
infikovaných vírusom ľudskej imunodeficiencie 1 (HIV-1) vo veku 4
mesiacov a viac.
Táto indikácia sa zakladá na štúdiách u predtým neliečených
pacientov a už liečených pacientov so
stálou virologickou kontrolou. Nie sú skúsenosti s použitím
Emtrivy u pacientov, u ktorých došlo k
zlyhaniu súčasného režimu alebo u ktorých zlyhali viaceré
režimy (pozri časť 5.1).
Keď sa rozhoduje o novom režime pre pacientov, u ktorých zlyhal
antiretrovírusový režim, je nutné
starostlivo uvážiť charakter mutácií spojených s rôznymi liekmi
a história liečby jednotlivého
pacienta. Tam, kde je to dostupné, môže byť vhodné testovanie
rezistencie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu musí začať lekár so skúsenosťami s liečbou HIV
infekcií.
Dávkovanie
Emtriva 200 mg tvrdé kapsuly sa môže užívať s jedlom alebo bez
jedla.
_Dospelí:_
Odporúčaná perorálna dávka Emtrivy je jedna 200 mg tvrdá kapsula
jedenkrát denne.
Ak sa pacient oneskorí s užitím dávky Emtrivy do 12 hodín od
zvyčajného času užívania, má ju užiť
s jedlom alebo bez jedla čo najskôr a ďalej pokračovať vo svojej
obvyklej dávkovacej schéme. Ak sa
pacient oneskorí s užitím dávky Emtrivy o viac ako 12 hodín a je
takmer čas na nasledujúcu dávku,
pacient nemá užiť vyne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-12-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات