Elonva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

corifolitropina alfa

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

G03GA09

INN (الاسم الدولي):

corifollitropin alfa

المجموعة العلاجية:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

المجال العلاجي:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

الخصائص العلاجية:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2010-01-25

نشرة المعلومات

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ELONVA 100 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE
ELONVA 150 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE
corifolitropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
_-_
_ _
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Elonva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Elonva
3.
Cómo usar Elonva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Elonva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ELONVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Elonva contiene el principio activo corifolitropina alfa y pertenece
al grupo de medicamentos llamado
hormonas gonadotróficas. Las hormonas gonadotróficas desempeñan un
papel importante en la
fertilidad y en la reproducción humana. Una de estas hormonas
gonadotróficas es la Hormona
Estimulante del Folículo (FSH), que se necesita en las mujeres para
el crecimiento y desarrollo de los
folículos (pequeños sacos redondos en sus ovarios que contienen los
óvulos) y en varones adolescentes
(14 años en adelante) para el tratamiento del retraso de la pubertad
debido al hipogonadismo
hipogonadotrófico (HH), en combinación con un medicamento llamado
gonadotropina coriónica
humana (hCG).
En mujeres
Elonva se usa para ayudar a conseguir el embarazo en mujeres que
están siguiendo tratamiento por
infertilidad, tales como fecundación in vitro (FIV). La FIV incluye
la extracción de óvulos del ovario,
fecundación de los óvulos en el laboratorio y la transferencia de
los embriones a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Elonva 100 microgramos solución inyectable
Elonva 150 microgramos solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Elonva 100 microgramos solución inyectable
Cada jeringa precargada contiene 100 microgramos de corifolitropina
alfa* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Elonva 150 microgramos solución inyectable
Cada jeringa precargada contiene 150 microgramos de corifolitropina
alfa* en 0,5 ml de solución
inyectable.
*corifolitropina alfa es una glicoproteína producida en células de
ovario de hámster chino (CHO)
mediante tecnología del DNA recombinante.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por
inyectable; esto es, esencialmente
"exento de sodio".
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución acuosa transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Elonva está indicado para la estimulación ovárica controlada (EOC)
en combinación con un
antagonista de la Hormona Liberadora de las Gonadotropinas (GnRH) para
el desarrollo de folículos
múltiples en mujeres que participan en un programa de Técnicas de
Reproducción Asistida (TRA).
Elonva está indicado para el tratamiento de varones adolescentes (14
años en adelante) con
hipogonadismo hipogonadotrófico, en combinación con gonadotropina
coriónica humana (hCG).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Elonva para la EOC debe iniciarse bajo la
supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento de problemas de fertilidad.
El tratamiento con Elonva para el hipogonadismo hipogonadotrófico
debe ser iniciado y supervisado
por un médico con experiencia en el tratamiento de hipogonadismo
hipogonadotrófico.
Posología
3
En el tratamiento de mujeres en edad fértil, la dosis de Elonva
depende del peso y de la edad.
-
Se recomienda una dosis única de 100
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات