البلد: أيسلندا
اللغة: الأيسلاندية
المصدر: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Mometasonum fúróat
N.V. Organon*
D07AC13
Mometasonum
0,1 %
Smyrsli
(R) Lyfseðilsskylt
463861 Túpa ; 195618 Túpa
Markaðsleyfi útgefið
1994-04-01
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS ELOCON 1 MG/G (0,1%) SMYRSLI mometasonfuroat LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Elocon smyrsli og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Elocon smyrsli 3. Hvernig nota á Elocon smyrsli 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Elocon smyrsli 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM ELOCON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ – Elocon smyrsli inniheldur nýrnahettubarkarhormón með sterkri verkun. – Elocon dregur úr þrota og ertingu, þegar um bólgu er að ræða sem ekki er af völdum baktería, veira eða sveppa. Þannig dregur úr útbreiðslu útbrota, exems eða psóríasis. – Nota má Elocon til meðferðar á ýmsum gerðum af exemi og psóríasis. – Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ELOCON SMYRSLI _ _ EKKI MÁ NOTA ELOCON SMYRSLI - ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6) - ef þú ert með bólgu í húð vegna sníkjudýra- eða sveppasýkingar (t..d. hvítsveppi eða húðsveppi), bakteríusýkingar (t.d. kossageit eða húðsjúkdóm sem veldur graftarmyndun). – ef þú اقرأ الوثيقة كاملة
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Elocon 1 mg/g smyrsli. 2. INNIHALDSLÝSING Mometasonfuroat 1 mg/g. Hjálparefni með þekkta verkun Lyfið inniheldur 20,0 mg af própýlenglýkólmónópalmitósterat (E 477) í hverju grammi af smyrsli sem jafngildir 400,0 mg af própýlenglýkólmónópalmitósterati í hverri einingu (20 g túpu), 600,0 mg af própýlenglýkólmónópalmitósterati í hverri einingu (30 g túpu), 1,0 g af própýlenglýkólmónópalmitósterati í hverri einingu (50 g túpu) og 2,0 g af própýlenglýkólmónópalmitósterati í hverri einingu (100 g túpu). Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Smyrsli. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Húðsjúkdómar (dermatitis) sérstaklega exem af völdum ofnæmis og efnaáhrifa og einnig psóríasis. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Fullorðnir: Berist á í þunnu lagi einu sinni á dag. Smyrslið er notað á mjög þurra, hreistraða og sprungna húð. Kremið hentar best til meðferðar við flestum húðsjúkdómum. Húðlausnin er notuð á mjög hærð húðsvæði. 4.3 FRÁBENDINGAR • Rósroði (rosacea). • Húðbólga kringum munn. • Þrymlabólur. • Húðrýrnun. • Kláði við endaþarmsop og í kynfærum. • Útbrot vegna núnings. • Bakteríusýking (t.d. kossageit, graftarákoma). • Veirusýkingar (t.d. áblástur, ristill, hlaupabóla, venjulegar vörtur (verruca vulgaris), kynfæravörtur (condyloma acuminata), frauðvörtur). • Sýkingar vegna sníkjudýra- og sveppa (t.d. hvítsveppir eða húðsveppir). • Hlaupabóla. • Berklar. • Sárasótt. • Viðbrögð eftir bólusetningu. • Húðsjúkdómar hjá börnum yngri en eins árs, þar með talin húðbólga og bleyjuhúðbólga. • Elocon má ekki nota á sár eða fleiður á húð. 2 • Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp í kafla 6.1. eða öðrum barksterum. 4.4 SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Ef fram kemur erting eða ofurnæmi við notkun Elocon smyr اقرأ الوثيقة كاملة