Effentora

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fentanil

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

N02AB03

INN (الاسم الدولي):

fentanyl

المجموعة العلاجية:

Analgésicos

المجال العلاجي:

Pain; Cancer

الخصائص العلاجية:

Effentora é indicado para o tratamento de dor de avanço (BTP) em adultos com câncer que já estão recebendo terapia com opióides de manutenção para dor de câncer crônica. BTP é transitória exacerbação da dor que ocorre em um plano de fundo de qualquer outra forma controlada dor persistente. Os pacientes que recebem manutenção de opiáceos terapia são aqueles que estão tomando, pelo menos, 60 mg de morfina oral diária de, pelo menos, 25 microgramas de fentanil transdérmico por hora, pelo menos, 30 mg de oxicodona diariamente, pelo menos de 8 mg por via oral hidromorfina diário ou um equianalgesic dose de outro opiáceos por uma semana ou mais.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2008-04-04

نشرة المعلومات

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EFFENTORA 100 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS BUCAIS
EFFENTORA 200 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS BUCAIS
EFFENTORA 400 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS BUCAIS
EFFENTORA 600 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS BUCAIS
EFFENTORA 800 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS BUCAIS
Fentanilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Effentora e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Effentora
3.
Como utilizar Effentora
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Effentora
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EFFENTORA E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Effentora é o fentanilo (sob a forma de
citrato). Effentora é um medicamento
para o alívio da dor, conhecido como sendo um opioide, que é
utilizado para tratar a dor disruptiva em
doentes adultos com cancro que já estejam a tomar outros medicamentos
opioides para a dor
oncológica persistente (24h por dia).
A dor disruptiva é uma dor adicional, súbita, que ocorre apesar de
ter tomado os seus medicamentos
opioides habituais para o alívio da dor.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR EFFENTORA
NÃO UTILIZE EFFENTORA:
•
Se não estiver a utilizar regularmente um medicamento opioide
receitado por um médico (por
exemplo, codeína, fentanilo, hidromorfona, morfina, oxicodona,
petidina), todos os dias num
esquema regular, durante pelo menos uma semana, para controlar a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Effentora 100 microgramas comprimidos bucais
Effentora 200 microgramas comprimidos bucais
Effentora 400 microgramas comprimidos bucais
Effentora 600 microgramas comprimidos bucais
Effentora 800 microgramas comprimidos bucais
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Effentora 100 microgramas comprimidos bucais
Cada comprimido bucal contém 100 microgramas de fentanilo (sob a
forma de citrato).
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido contém 10 mg de
sódio.
Effentora 200 microgramas comprimidos bucais
Cada comprimido bucal contém 200 microgramas de fentanilo (sob a
forma de citrato).
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido contém 20 mg de
sódio.
Effentora 400 microgramas comprimidos bucais
Cada comprimido bucal contém 400 microgramas de fentanilo (sob a
forma de citrato).
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido contém 20 mg de
sódio.
Effentora 600 microgramas comprimidos bucais
Cada comprimido bucal contém 600 microgramas de fentanilo (sob a
forma de citrato).
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido contém 20 mg de
sódio.
Effentora 800 microgramas comprimidos bucais
Cada comprimido bucal contém 800 microgramas de fentanilo (sob a
forma de citrato).
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido contém 20 mg de
sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido bucal.
Effentora 100 microgramas comprimidos bucais
Comprimido de faces planas, branco, de cantos arredondados, gravado
num dos lados com um “C” e
no outro lado com “1”.
Effentora 200 microgramas comprimidos bucais
Comprimido de faces planas, branco, de cantos arredondados, gravado
num dos lados com um “C” e
no outro lado com “2”.
Effentora 400 microgramas comprimidos bucais
Comprimido de faces planas, branco, de cantos arredondados, gravado
num dos lados com um “C” e
no outro lado com “4”.
Effentora 600 microgramas comprimidos bucais
Comprimido de faces planas, branco
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات