Edurant Comprimés pelliculés

البلد: سويسرا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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العنصر النشط:

rilpivirinum

متاح من:

Janssen-Cilag AG

ATC رمز:

J05AG05

INN (الاسم الدولي):

rilpivirinum

الشكل الصيدلاني:

Comprimés pelliculés

تركيب:

rilpivirinum 25 mg ut rilpivirini hydrochloridum, lactosum monohydricum 55.145 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.42 mg, povidonum K 30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.968 mg, macrogolum 3000, triacetinum, E 171, pro compresso obducto.

الفئة:

A

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

Les Infections à VIH

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

1970-01-01

نشرة المعلومات

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Edurant®
Qu’est-ce que l'Edurant et quand doit-il être utilisé?
Quand Edurant
ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Edurant?
Edurant peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser Edurant?
Quels effets secondaires Edurant peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
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Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Edurant? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l’autorisation
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janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
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symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
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nécessaire.
Edurant®
Qu’est-ce que l'Edurant et quand doit-il être utilisé?
Edurant est un médicament utilisé pour le traitement de l'infection
par le VIH-1 (virus de
l'immunodéficience humaine). Il appartient à un groupe de
médicaments anti-VIH appelés inhibiteurs non
nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI). Edurant agit en
diminuant le nombre de VIH dans
votre organisme, ce qui renforce votre système immunitaire et réduit
le risque que vous développiez des
maladies liées au VIH.
Edurant est utilisé en association avec d'autres médicaments contre
le VIH pour le traitement des patients
dès 12 ans i
                                
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خصائص المنتج

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Edurant®
Janssen-Cilag AG
Composition
Principes actifs
Rilpivirinum ut Rilpivirinum hydrochloridum.
Excipients
Lactosum monohydricum (correspond à 53.30 mg lactose), Carmellosum
natricum conexum (correspond
à 0.42 mg sodium, produit à partir de capsules de graines de coton
génétiquement modifié), povidonum
K30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum (silificiée),
magnesii stearas, hypromellosum,
triacetinum, titanii dioxidum (E171, macrogolum 3000.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Chaque comprimé pelliculé (blanc à crème, rond, biconvexe, de 6,4
mm de diamètre, gravé «TMC» sur
une face et «25» sur l'autre face) contient du chlorhydrate de
rilpivirine équivalent à 25 mg de rilpivirine.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes
Edurant, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux,
est indiqué dans le traitement de
l'infection par le VIH-1 (virus de l'immunodéficience humaine de type
1) chez des patients adultes naïfs
de traitement antirétroviral et ayant une charge virale ≤100'000
copies/ml d'ARN du VIH-1.
Patients pédiatriques (de 12 ans à 17 ans)
Edurant, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux,
ne doit être utilisé dans le traitement
de l'infec
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-01-2023

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