Edarbi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Azilsartan medoxomil

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

C09CA09

INN (الاسم الدولي):

azilsartan medoxomil

المجموعة العلاجية:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

المجال العلاجي:

Hypertonie

الخصائص العلاجية:

Edarbi ist zur Behandlung von essentieller Hypertonie bei Erwachsenen indiziert.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2011-12-07

نشرة المعلومات

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EDARBI 20 MG TABLETTEN
EDARBI 40 MG TABLETTEN
EDARBI 80 MG TABLETTEN
Azilsartanmedoxomil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Edarbi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Edarbi beachten?
3.
Wie ist Edarbi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Edarbi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EDARBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Edarbi enthält den Wirkstoff Azilsartanmedoxomil und gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (AIIRA) genannt werden.
Angiotensin II ist eine Substanz, die
natürlich im Körper vorkommt. Sie bewirkt, dass sich Ihre
Blutgefäße verengen, wodurch sich Ihr
Blutdruck erhöht. Edarbi blockiert diesen Effekt und entspannt somit
die Blutgefäße. Das hilft, Ihren
Blutdruck zu senken.
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um hohen Blutdruck (
_essenzielle Hypertonie_
) bei erwachsenen
Patienten (über 18 Jahren) zu behandeln.
Eine Blutdrucksenkung wird innerhalb von 2 Wochen nach
Behandlungsbeginn messbar sein, und die
maximale Wirkung der Dosis kann nach 4 Wochen beobachtet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EDARBI BEACHTEN?
EDARBI DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
Wenn Sie
ALLER
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Edarbi 20 mg Tabletten
Edarbi 40 mg Tabletten
Edarbi 80 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Edarbi 20 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 20 mg Azilsartanmedoxomil (als Kalium).
Edarbi 40 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 40 mg Azilsartanmedoxomil (als Kalium).
Edarbi 80 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 80 mg Azilsartanmedoxomil (als Kalium).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Edarbi 20 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene runde Tabletten, Durchmesser 6,0 mm, mit der
Prägung „ASL“ auf der einen
Seite und „20“ auf der anderen.
Edarbi 40 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene runde Tabletten, Durchmesser 7,6 mm, mit der
Prägung „ASL“ auf der einen
Seite und „40“ auf der anderen.
Edarbi 80 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene runde Tabletten, Durchmesser 9,6 mm, mit der
Prägung „ASL“ auf der einen
Seite und „80“ auf der anderen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Edarbi wird zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen
angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis bei Erwachsenen ist einmal täglich 40 mg.
Die Dosis kann bei
Patienten, deren Blutdruck mit der niedrigeren Dosis nicht ausreichend
kontrolliert werden kann, auf
maximal 80 mg einmal täglich erhöht werden.
Der nahezu maximale blutdrucksenkende Effekt wird innerhalb von 2
Wochen beobachtet, wobei
maximale Effekte nach 4 Wochen erreicht werden.
Bei ungenügender Blutdrucksenkung mit Edarbi als Monotherapie kann
eine zusätzliche
blutdrucksenkende Wirkung erzielt werden, wenn diese Behandlung
zusammen mit anderen
3
Antihypertensiva, einschließlich Diuretika (wie Chlortalidon und
Hydrochlorothiazid) und
Calciumkanalblockern, angewendet wird (siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5
und 5.1).
_ _
_Besondere Bevölkerungsgruppen _
_Ältere Patienten (≥ 65 Jahre) _
Bei älteren Patient
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات