Dynastat

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Parecoxib-Natrium

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

M01AH04

INN (الاسم الدولي):

parecoxib

المجموعة العلاجية:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

المجال العلاجي:

Schmerzen, postoperativ

الخصائص العلاجية:

Zur kurzfristigen Behandlung von postoperativen Schmerzen bei Erwachsenen.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2002-03-22

نشرة المعلومات

                                52
B. PACKUNGSBEILAGE
53
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DYNASTAT 40 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
PARECOXIB
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dynastat und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Dynastat beachten?
3.
Wie ist Dynastat anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dynastat aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DYNASTAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dynastat enthält den Wirkstoff Parecoxib.
Dynastat wird bei Erwachsenen zur kurzzeitigen Behandlung von
Schmerzen nach einer Operation
eingesetzt. Es gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
COX-2-Hemmer (dies ist die
Abkürzung für Cyclooxygenase-2-Hemmer). Schmerzen und Schwellungen
werden manchmal durch
Substanzen im Körper verursacht, die Prostaglandine genannt werden.
Dynastat wirkt, indem es den
Gehalt an diesen Prostaglandinen senkt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DYNASTAT BEACHTEN?
DYNASTAT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Parecoxib oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind
-
wenn Sie bereits einmal eine schwere allergische Reaktion (besonders
eine schwerwiegende
Hautreaktion) auf ein Arzneimittel hatten
-
wenn Sie bereits einmal allergische Reaktionen
(Überempfindlichkeitsreaktionen) auf
Arzneimittel hatten, die man als „Sulfonamide“ bezeichnet
(bestimmte antibakterielle
Wir
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dynastat 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 40 mg Parecoxib (als 42,36 mg
Parecoxib-Natrium). Nach dem
Auflösen beträgt die Parecoxib-Konzentration 20 mg/ml. 2 ml des
aufgelösten Pulvers enthalten
40 mg Parecoxib.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält pro Dosis weniger als 1 mmol Natrium (23
mg).
Nach Auflösen in Natriumchlorid-Lösung 9 mg/ml (0,9 %) enthält
Dynastat ungefähr 0,44 mmol
Natrium pro Durchstechflasche.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Pulver zur Herstellung
einer Injektionszubereitung)
Weißes bis fast weißes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Kurzzeitbehandlung von postoperativen Schmerzen bei Erwachsenen
Bei der Entscheidung, einen selektiven Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer
zu verschreiben, muss
das individuelle Gesamtrisiko des Patienten (siehe Abschnitte 4.3 und
4.4) berücksichtigt werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg und wird intravenös (i.v.) oder
intramuskulär (i.m.) angewendet.
Anschließend können je nach Bedarf alle 6 bis 12 Stunden 20 mg oder
40 mg nachdosiert werden, bis
zu maximal 80 mg pro Tag.
Da unter selektiven COX-2-Hemmern mit Dosis und Anwendungsdauer das
kardiovaskuläre Risiko
zunehmen kann, sollte über den kürzest möglichen
Behandlungszeitraum die niedrigste wirksame
Tagesdosis verwendet werden. Für eine Behandlung mit Dynastat über 3
Tage hinaus liegen begrenzte
klinische Erfahrungen vor (siehe Abschnitt 5.1).
Gleichzeitige Anwendung zusammen mit Opioidanalgetika
Opioidanalgetika können gemeinsam mit Parecoxib angewendet werden.
Die Dosierung von
Parecoxib erfolgt dabei wie im vorangegangenen Absatz beschrieben. In
allen klinischen
Untersuchungen wurde Pareco
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات