DuoPlavin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

B01AC30

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

المجموعة العلاجية:

Antitrombotické činidla

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Přípravek DuoPlavin je indikován pro sekundární prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Pro další informace viz bod 5.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2010-03-14

نشرة المعلومات

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
Příbalová informace: informace pro uživatele
DuoPlavin 75 mg/75 mg potahované tablety
DuoPlavin 75 mg/100 mg potahované tablety
klopidogrel/kyselina acetylsalicylová
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek DuoPlavin a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek DuoPlavin
užívat
3.
Jak se přípravek DuoPlavin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek DuoPlavin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek DuoPlavin a k čemu se užívá
Přípravek DuoPlavin obsahuje klopidogrel a kyselinu
acetylsalicylovou (ASA) a patří do skupiny léků
zvaných protidestičková léčiva. Krevní destičky jsou velmi
malá tělíska v krvi, která se při srážení
krve shlukují. Protidestičkové léky brání v některých typech
krevních cév (zvaných tepny) tomuto
shlukování a snižují tak možnost vzniku krevní sraženiny
(procesu, který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek DuoPlavin k prevenci vzniku
krevních sraženin tvořících se ve
zkornatělých tepnách, což může vést k aterotrombotickým
příhodám (jako např. cévní mozková
příhoda, srdeční infarkt nebo úmrtí).
Přípravek D
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
DuoPlavin 75 mg/75 mg potahované tablety
DuoPlavin 75 mg/100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
DuoPlavin 75 mg/75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ve formě
hydrogensulfátu) a 75 mg kyseliny
acetylsalicylové (ASA).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
DuoPlavin 75 mg/100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ve formě
hydrogensulfátu) a 100 mg kyseliny
acetylsalicylové (ASA).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 8 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
DuoPlavin 75 mg/75 mg potahované tablety
Žluté, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým kódem
„C75“ na jedné straně a „A75“ na druhé
straně.
DuoPlavin 75 mg/100 mg potahované tablety
Narůžovělé, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým
kódem „C75“ na jedné straně a „A100“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek DuoPlavin je indikován k sekundární prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých
pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek DuoPlavin je
kombinovaný léčivý přípravek s fixní dávkou pro pokračovací
léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci (PCI) podstupují
implantaci stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací (STEMI) u pacientů
podstupujících PCI (včetně
pacientů podstupujících zavádění stentu) nebo u u konzervativně
léčených pacientů vhodných
pro trombolytickou/fibrinolytickou léčbu.
Pro další in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات