DOTAREM 0.5MMOL/ML SOLUTION FOR INJECTION IN PREFILLED SYRINGE

البلد: قبرص

اللغة: اليونانية

المصدر: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

العنصر النشط:

GADOTERIC ACID

متاح من:

GUERBET (0000009528) BP 57400, ROISSY CDG CEDEX, 95943

ATC رمز:

V08CA02

INN (الاسم الدولي):

GADOTERIC ACID

جرعة:

0.5MMOL/ML

الشكل الصيدلاني:

SOLUTION FOR INJECTION IN PREFILLED SYRINGE

تركيب:

GADOTERIC ACID (0000003343) 27,932g

طريقة التعاطي:

INTRAVENOUS USE

نوع الوصفة الطبية :

Αμοιβαία Αναγνώριση

المجال العلاجي:

GADOTERIC ACID

ملخص المنتج:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/0381/003/E/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

نشرة المعلومات

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DOTAREM 0,5 MMOL/ML
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΕΣ
ΣΎΡΙΓΓΕΣ
Γαδοτερικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον ακτινολόγο σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
τον γιατρό, τον
ακτινολόγο ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Dotarem και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Dotarem
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Dotarem
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Dotarem
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DOTAREM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Dotarem είναι ένας διαγνωστικός
παράγοντας που χρησιμοποιείται σε
ενήλικες και παιδιά. Ανήκει στην
ομάδα των σκιαγραφικών παραγόν

خصائص المنتج

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DOTAREM
0,5
mmol/ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένες
σύριγγες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 279,32 mg
γαδοτερικού οξέος (ως άλας
μεγλουμίνης), ισοδύναμα με
0,5 mmol.
10 (15 / 20) ml ενέσιμου διαλύματος
περιέχουν 2.793,2 (4.189,8 / 5.586,4) mg
γαδοτερικού οξέος (ως άλας
μεγλουμίνης), ισοδύναμα με 5 (7,5 / 10) mmol.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένες
σύριγγες.
Διαυγές, άχρωμο προς κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Dotarem πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο
όταν οι διαγνωστικές πληροφορίες
είναι απαραίτητες και μη
διαθέσιμες με μη ενισχυμένη
απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού
(MRI).
Ενήλικος και παιδιατρικός πληθυσμός
_(0-18 ετών)_
Ενίσχυση της αντίθεσης στην
απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI)
για καλύτερη οπτικοποίηση/
σκιαγράφηση:
- βλαβών του εγκεφάλου, της
σπονδυλικής στήλης, και των
περιβαλλόντων ιστών
- βλαβών του ήπατος, των νεφρών, του
παγκρέατος, της