البلد: لاتفيا
اللغة: اللاتفية
المصدر: Zāļu valsts aģentūra
Diklofenaka nātrija sāls
Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Germany
M01AB05
Diclofenacum natricum
100 mg
Ilgstošās darbības kapsula
Pr.
Berlin-Chemie AG, Germany
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 20-04-2023 _Papildināts/ labots 10-05-2023 _ 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM DICLOBERL RETARD 100 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS KAPSULAS _Diclofenacum natricum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Dicloberl retard un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Dicloberl retard lietošanas 3. Kā lietot Dicloberl retard 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Dicloberl retard 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR DICLOBERL RETARD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO AKTĪVĀ VIELA, ZĀĻU GRUPA VAI DARBĪBAS VEIDS Dicloberl retard ir pretiekaisuma un pretsāpju zāles (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL), pretreimatisma līdzeklis). LIETOŠANA Sāpju un iekaisuma simptomātiskai ārstēšanai šādos gadījumos: - akūts locītavu iekaisums (akūts artrīts), tostarp podagras lēkmes; - hronisks locītavu iekaisums (hronisks artrīts), jo īpaši reimatoīdais artrīts (hronisks poliartrīts); - Behtereva slimība (ankilozējošais spondilīts) un citas iekaisīgas reimatiskas mugurkaula slimības; - kairinājums deģeneratīvu locītavu un mugurkaula slimību (artroze un spondilartroze) gadījumā; - iekaisīgas mīksto audu reimatiskas slimības; - sāpīgs pietūkums vai iekaisums pēc traumas. Aktīvās vielas diklofenaka izdalīšanās no Dicloberl retard var būt aizkavēta, tāpēc iespējams vēlāks darbības sākums. Tādēļ Dicloberl اقرأ الوثيقة كاملة
SASKAŅOTS ZVA 20-04-2023 _Papildināts/ labots 10-05-2023 _ 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Dicloberl retard 100 mg ilgstošās darbības kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrā ilgstošās darbības kapsulā ir 100 mg diklofenaka nātrija sāls ( _Diclofenacum natricum_ ). Palīgviela ar zināmu iedarbību: saharoze. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Ilgstošās darbības kapsula. Baltas vai krēmkrāsas, cietas želatīna kapsulas. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Simptomātiska sāpju un iekaisuma ārstēšana šādos gadījumos: - akūts artrīts (arī podagras lēkmes); - hronisks artrīts, īpaši reimatoīdais artrīts (hronisks poliartrīts); - ankilozējošs spondilīts (Behtereva slimība) un citas iekaisīgas un reimatiskas mugurkaula slimības; - kairinājums deģeneratīvu locītavu un mugurkaula slimību (artrozes un spondilartrozes) gadījumā; - iekaisīgas mīksto audu reimatiskas slimības; - iekaisums un pietūkums pēc traumas. Aizkavētas aktīvās vielas atbrīvošanās dēļ no Dicloberl retard, šīs zāles nav piemērotas tādu slimību ārstēšanas sākšanai, kad nepieciešams ātrs darbības sākums. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Diklofenaka devu nosaka atbilstoši slimības smaguma pakāpei. Ieteicamās devas robežas pieaugušajiem ir 50 – 150 mg diklofenaka nātrija sāls dienā. Pieaugušie lieto 1 Dicloberl retard ilgstošās darbības kapsulu dienā (atbilst 100 mg diklofenaka nātrija sāls). ĪPAŠAS PACIENTU GRUPAS _Gados vecākiem pacientiem _ Nav nepieciešama īpaša devas pielāgošana. Gados vecākiem pacientiem jāveic īpaši uzmanīga novērošana, ņemot vērā iespējamo blakusparādību spektru (skatīt 4.4. apakšpunktu). _Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem _ Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem deva nav jāsamazina (informāciju par pacientiem ar smagu nieru mazspēju skatīt 4.3. apakšpunktā). SASKAŅOTS ZVA 20-04- اقرأ الوثيقة كاملة