Dengvaxia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

متاح من:

Sanofi Pasteur

ATC رمز:

J07BX

INN (الاسم الدولي):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

المجموعة العلاجية:

Vakcíny

المجال العلاجي:

Dengue

الخصائص العلاجية:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 a 4. Použití Dengvaxia by měla být v souladu s oficiálními doporučeními.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2018-12-12

نشرة المعلومات

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DENGVAXIA, PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
tetravalentní vakcína proti horečce dengue (živá, atenuovaná)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ VY
NEBO VAŠE DÍTĚ ZAČNETE TENTO
PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné další
osobě.
-
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína Dengvaxia a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám nebo Vašemu dítěti bude
vakcína Dengvaxia podána
3.
Jak se vakcína Dengvaxia používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu Dengvaxia uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA DENGVAXIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Dengvaxia je vakcína (očkovací látka). Používá se k ochraně
Vás nebo Vašeho dítěte před
onemocněním „horečka dengue“, způsobeným sérotypy 1, 2, 3 a
4 viru dengue. Obsahuje tyto 4 typy
viru, které byly oslabeny, takže nemohou způsobit onemocnění.
Vakcína Dengvaxia se podává dospělým, dospívajícím a dětem
(od 6 do 45 let), s předchozí infekcí
virem dengue potvrzenou testem (viz též body 2 a 3).
Vakcína Dengvaxia se má používat podle oficiálních doporučení.
JAK VAKCÍNA ÚČINKUJE
Vakcína Dengvaxia stimuluje přirozenou obranyschopnost těla
(imunitní systém) a vytv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dengvaxia, prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v
předplněné injekční stříkačce
tetravalentní vakcína proti horečce dengue (živá, atenuovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) po rekonstituci obsahuje:
Virus chimericus faebris flavae denguae serotypus 1 vivum attenuatum
*
......................... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/dávku
**
Virus chimericus faebris flavae denguae serotypus 2 vivum attenuatum
*
......................... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/dávku
**
Virus chimericus faebris flavae denguae serotypus 3 vivum attenuatum
*
......................... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/dávku
**
Virus chimericus faebris flavae denguae serotypus 4 vivum attenuatum
*
......................... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/dávku
**
*
Připraveno na Vero buňkách rekombinantní DNA technologií. Tento
přípravek obsahuje geneticky
modifikované organizmy (GMO).
**
CCID
50
: 50% infekční dávka tkáňové kultury (Cell Culture Infectious
Dose).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje 41 mikrogramů fenylalaninu a 9,38
miligramů sorbitolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Bílý, homogenní, lyofilizovaný prášek s možným ulpíváním na
dně (možný je i koláč prstencového
tvaru).
Rozpouštědlo je čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Dengvaxia je indikován k prevenci onemocnění horečky
dengue způsobeného virovými
sérotypy 1, 2, 3 a 4 u osob od 6 do 45 let věku s testem potvrzenou
předchozí infekcí virem dengue
(viz body 4.2, 4.4 a 4.8).
Použití přípravku Dengvaxia má být v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Děti a dospělí od 6 do 45 let věku_
3
Schéma očkování se skládá z 3 injekcí po jedné
rekonstituované dávce (0,5 ml), podaných
v 6
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات