DaTSCAN

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ioflupane (123l)

متاح من:

GE Healthcare B.V.

ATC رمز:

V09AB03

INN (الاسم الدولي):

ioflupane (123l)

المجموعة العلاجية:

Radiofarmaci diagnostici

المجال العلاجي:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

الخصائص العلاجية:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. DaTSCAN è indicato per la rilevazione della perdita funzionale del neurone dopaminergico terminali nello striato:pazienti adulti clinicamente incerto Parkinson sindromi che, per esempio, ai primi sintomi, al fine di contribuire a differenziare il tremore essenziale da Parkinson sindromi correlate per idiopatica di Parkinson, atrofia multisistemica e progressiva paralisi sopranucleare. DaTSCAN è in grado di discriminare tra il morbo di Parkinson, atrofia multisistemica e progressiva paralisi sopranucleare. Nei pazienti adulti, per aiutare a differenziare probabile demenza con corpi di Lewy dal morbo di Alzheimer. DaTSCAN è in grado di discriminare tra demenza con corpi di Lewy malattia di Parkinson e la demenza.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2000-07-27

نشرة المعلومات

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DATSCAN 74 MBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Ioflupane (
123
I)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico specialista in medicina
nucleare incaricato di
eseguire l'esame.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico specialista in medicina nucleare. Vedere sezione 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DaTSCAN e a cosa serve
2.
Cosa è necessario sapere prima di usare DaTSCAN
3.
Come usare DaTSCAN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DaTSCAN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DATSCAN E A COSA SERVE
DaTSCAN contiene il principio attivo ioflupane (
123
I), che è usato per aiutare a identificare
(diagnosticare) malattie del cervello. Fa parte di un gruppo di
medicinali denominati “radiofarmaci”,
che contengono una piccola quantità di radioattività.
•
Quando un radiofarmaco viene iniettato, si accumula per un breve
periodo in un organo o in una
parte del corpo.
•
Dal momento che contiene una piccola quantità di radioattività, la
sua presenza può essere
rilevata dall’esterno del corpo utilizzando speciali macchine
fotografiche.
•
Queste possono fornire un’immagine chiamata scansione. La scansione
mostrerà esattamente
dove si trova la radioattività all’interno dell’organo e del
corpo. Tutto ciò darà al medico
informazioni preziose sul funzionamento di tale organo.
Quando DaTSCAN
viene iniettato in un adulto, viene trasportato dal sangue per tutto
il corpo e si
accumula in una piccola area del cervello. In quest’area del
cervello si verificano delle alterazioni nel
caso di:
•
Parkinsonismo (incluso morbo di Parkinson) e
•
demenza a corpi di Lewy.
La scansione permette al medico di ottenere inf
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DaTSCAN 74 MBq/ml soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione contiene ioflupane (
123
I) 74 MBq alla data e ora di riferimento (da 0,07 a
0,13
µ
g/ml di ioflupane).
Ogni flaconcino monodose da 2,5 ml contiene 185 MBq di ioflupane (
123
I) (intervallo di attività
specifica da 2,5 a 4,5 x 10
14
Bq/mmol) alla data e ora di riferimento.
Ogni flaconcino monodose da 5 ml contiene 370 MBq di ioflupane (
123
I) (intervallo di attività
specifica da 2,5 a 4,5 x 10
14
Bq/mmol) alla data e ora di riferimento.
Eccipienti con effetti noti
Questo medicinale contiene 39,5 g/l di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
DaTSCAN è indicato per rilevare la perdita di terminazioni neuronali
dopaminergiche funzionali nel
corpo striato:
•
Di pazienti adulti affetti da Sindromi Parkinsoniane clinicamente
incerte, ad esempio quelle con
sintomi precoci, al fine di agevolare la differenziazione del Tremore
Essenziale dalle Sindromi
Parkinsoniane correlabili al Morbo di Parkinson idiopatico, Atrofia
Plurisistemica e Paralisi
Sopranucleare Progressiva.
DaTSCAN non consente di discriminare tra Morbo di Parkinson, Atrofia
Plurisistemica e
Paralisi Sopranucleare Progressiva.
•
In pazienti adulti, per agevolare la differenziazione della probabile
demenza a corpi di Lewy dal
Morbo di Alzheimer.
DaTSCAN non consente di discriminare tra demenza a corpi di Lewy e
demenza da Morbo di
Parkinson.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Prima della somministrazione, accertarsi che siano disponibili
adeguati presidi per la rianimazione.
DaTSCAN deve essere utilizzato solamente in pazienti adulti seguiti da
medici esperti nel trattamento
dei disturbi del movimento e/o della demenza. DaTSCAN deve essere
usato esclusivamen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات