Dasatinib Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

dasatinib

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01EA02

INN (الاسم الدولي):

dasatinib (anhydrous)

المجموعة العلاجية:

Aġenti antineoplastiċi

المجال العلاجي:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

الخصائص العلاجية:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Irtirat

تاريخ الترخيص:

2022-03-24

نشرة المعلومات

                                51
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
52
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DASATINIB ACCORD 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DASATINIB ACCORD 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DASATINIB ACCORD 70 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DASATINIB ACCORD 80 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DASATINIB ACCORD 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DASATINIB ACCORD 140 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
dasatinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Dasatinib Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Dasatinib Accord
3.
Kif għandek tieħu Dasatinib Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dasatinib Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DASATINIB ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Dasatinib Accord fih is-sustanza attiva dasatinib. Din il-mediċina
tintuża biex tikkura l-lewkimja
limfoblastika akuta (ALL) pożittiva għall-kromożoma Philadelphia
(Ph+). Din tingħata fl-adulti li ma
jkunux qegħdin jibbenefikaw minn terapiji precedenti kif ukoll ma'
mediċini oħra tal-kanċer
f'adolexxenti u tfal minn sena b'dijanjosi Ph+ ALL. F’nies b’ALL,
ċelloli bojod imsejjħin limfoċiti
jimmultiplikaw malajr wisq u jgħixu għal żmien twil wisq. Dasatinib
Accord jinibixxi t- tkabbir ta’
dawn iċ-ċelloli tal-lewkimja.
Jekk għandek xi mistoqsijiet dwar kif jaħdem Dasatinib Accord jew
għaliex din il-mediċina ġiet
preskritta lilek
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dasatinib Accord 20 mg pilloli miksija b’rita
Dasatinib Accord 50 mg pilloli miksija b’rita
Dasatinib Accord 70 mg pilloli miksija b’rita
Dasatinib Accord 80 mg pilloli miksija b’rita
Dasatinib Accord 100 mg pilloli miksija b’rita
Dasatinib Accord 140 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Dasatinib Accord 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg dasatinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 27 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat).
Dasatinib Accord 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg dasatinib
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 67.5 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat).
Dasatinib Accord 70 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 70 mg dasatinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 94.5 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat).
Dasatinib Accord 80 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 80 mg dasatinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 108 mg ta’ lactose(bħala
monoidrat).
Dasatinib Accord 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg dasatinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 135.0 mg ta’ lactose(bħala
monoidrat).
Dasatinib Accord 140 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 140 mg dasatinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 189 mg ta’ lactose(bħala
monoidrat). Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara
sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Dasatinib Accord 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksijin bojod għal offwajt, tondi b’dijametru ta’ 5.6 mm
ibbuzzati fuq iż-żewġ naħat,
b’“DAS” imnaqqxa fuq naħa waħda u “20
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات