Cytopoint

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Lokivetmab

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QD11AH91

INN (الاسم الدولي):

lokivetmab

المجموعة العلاجية:

Hunde

المجال العلاجي:

Andere dermatika, Wirkstoffe für dermatitis, ohne Corticosteroide

الخصائص العلاجية:

Behandlung von klinischen Manifestationen der atopischen Dermatitis bei Hunden.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2017-04-25

نشرة المعلومات

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUNDE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUNDE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUNDE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher
Hersteller:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cytopoint 10 mg Injektionslösung für Hunde
Cytopoint 20 mg Injektionslösung für Hunde
Cytopoint 30 mg Injektionslösung für Hunde
Cytopoint 40 mg Injektionslösung für Hunde
Lokivetmab
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
1 Dosis à 1 ml enthält:
Cytopoint 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
Cytopoint 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
Cytopoint 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
Cytopoint 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab ist ein caninisierter monoklonaler Antikörper, der durch
rekombinante
Verfahren in Chinesischen Hamsterovarzellen (CHO Zellen) exprimiert
wird.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von bei allergischer Dermatitis auftretendem Juckreiz bei
Hunden.
Behandlung der klinischen Manifestationen der atopischen Dermatitis
bei Hunden.
19
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen
der weiteren Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die weniger als 3 kg wiegen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Von Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie, Gesichtsödem,
Urtikaria) in seltenen Fällen
wurde in Spontanmeldungen berichtet. Falls solche Reaktionen
auftreten, sollte unverzüglich eine
entsprechende Behandlung erfolgen.
Im Zusammenhang mit Überempfindlichkeitsreaktionen wurde von
Erbrechen und Durchfall in
seltenen Fällen in Spontanmeldungen berichtet. Im Bedarfsfall sollte
eine entsprechende Behandlung
erfolgen.
Neurologische Symptome (Krämpfe, Konvulsionen oder Ataxie) nach der
Anwendung des
Tierarzneimittels wurden in Spontanmeldungen selten be
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cytopoint 10 mg Injektionslösung für Hunde
Cytopoint 20 mg Injektionslösung für Hunde
Cytopoint 30 mg Injektionslösung für Hunde
Cytopoint 40 mg Injektionslösung für Hunde
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
1 Dosis à 1 ml enthält:
Cytopoint 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
Cytopoint 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
Cytopoint 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
Cytopoint 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab ist ein caninisierter monoklonaler Antikörper, der durch
rekombinante
Verfahren in Chinesischen Hamsterovarzellen (CHO Zellen) exprimiert
wird.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Die Injektionslösung sollte klar bis opaleszent sein und keine
sichtbaren Partikel enthalten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Behandlung von bei allergischer Dermatitis auftretendem Juckreiz bei
Hunden.
Behandlung der klinischen Manifestationen der atopischen Dermatitis
bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen
der weiteren Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die weniger als 3 kg wiegen.
3
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Lokivetmab kann vorübergehend oder anhaltend zur Bildung von
Antikörpern führen, die gegen den
Wirkstoff gerichtet sind. Die Induktion solcher Antikörper erfolgt
nur gelegentlich und kann entweder
keinen Einfluss haben (transiente Anti-Wirkstoff Antikörper), oder
die Wirksamkeit bei Tieren, die
vorher gut auf Lokivetmab angesprochen hatten, spürbar vermindern
(persistente Anti-Wirkstoff
Antikörper).
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die Vermeidung oder Eliminierung des Allergens ist ein wichtiger
Gesichtspunkt bei der
erfolgreichen Behandlung der allergischen Dermatitis. Bei der
Behandlung vo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات