Cystagon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bitartrato de mercaptamina

متاح من:

Recordati Rare Diseases

ATC رمز:

A16AA04

INN (الاسم الدولي):

mercaptamine bitartrate

المجموعة العلاجية:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

المجال العلاجي:

Cistinosis

الخصائص العلاجية:

Cystagon está indicado para el tratamiento de la cistinosis nefropática probada. La cisteamina reduce la acumulación de cistina en algunas células (e. leucocitos, células musculares y hepáticas) de pacientes con cistinosis nefropática y, cuando el tratamiento se inicia temprano, retrasa el desarrollo de insuficiencia renal.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

1997-06-23

نشرة المعلومات

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CYSTAGON 50 MG CÁPSULAS DURAS
CYSTAGON 150 MG CÁPSULAS DURAS
Bitartrato de cisteamina (bitartrato de mercaptamina)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es CYSTAGON y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar CYSTAGON
3.
Cómo tomar CYSTAGON
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CYSTAGON
6.
Información adicional
1. QUÉ ES CYSTAGON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La cistinosis es una enfermedad metabólica llamada ‘cistinosis
nefropática’ que se caracteriza por la
acumulación anormal del aminoácido cistina en varios órganos del
cuerpo tales como los riñones, ojos,
músculos, páncreas y cerebro. La acumulación de cistina produce
lesiones en el riñón y la eliminación
de cantidades excesivas de azúcar (glucosa), proteínas y
electrolitos. A diferentes edades puede
afectarse diferentes órganos.
CYSTAGON se prescribe para tratar este trastorno hereditario raro.
CYSTAGON es un medicamento
que reacciona con la cistina disminuyendo sus niveles en las células.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CYSTAGON
NO TOME CYSTAGON:
-
si usted o su hijo son alérgicos (hipersensibles) al bitartrato de
cisteamina o a la penicilamina o
a cualquiera de los demás componentes de CYSTAGON
-
si está embarazada, esto es especialmente importante durante el
primer trimestre
-
si está en periodo de lactancia.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON CYSTAGON:
-
Cuando se haya confirmado su enfermedad o la de su 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CYSTAGON 50 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 50 mg de cisteamina (en forma de
bitartrato de mercaptamina).
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas duras opacas blancas con las leyendas CYSTA 50 en el cuerpo
y RECORDATI RARE
DISEASES en la cápsula de cierre.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CYSTAGON está indicado en el tratamiento de la cistinosis
nefropática demostrada. La cisteamina
disminuye la acumulación de cistina en determinadas células
(leucocitos, músculos y células
hepáticas) de los pacientes con cistinosis nefropática y, cuando el
tratamiento se instaura precozmente,
retrasa el desarrollo de la insuficiencia renal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA
DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con CYSTAGON debe iniciarse bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de la cistinosis.
El objetivo del tratamiento es mantener los niveles de cistina
leucocitaria por debajo de 1 nmol
hemicistina/mg. de proteína. Por lo tanto, deben vigilarse las
concentraciones de cistina en los
leucocitos para determinar la pauta de dosificación adecuada. Los
niveles leucocitarios deben medirse
de 5 a 6 horas después de la administración de la dosis. Estos
niveles deben comprobarse
frecuentemente al inicio del tratamiento (p. ej., mensualmente) y cada
3-4 meses cuando se alcance
una dosis estable.
•
_En los niños de hasta 12 años de edad_
, la pauta posológica de CYSTAGON deberá ajustarse en
función del área de superficie corporal (g/m
2
/día). La dosis recomendada de CYSTAGON es de
1,30 g/m
2
/día de base libre dividida en cuatro tomas al día.
•
_En los pacientes mayores de 12 años y con un peso superior a 50 kg_
, la dosis recomendada de
CYSTAGON es de 2 g/día dividida en cuatro tomas al día.
Para evitar intolerancias, las dosis iniciales deben consistir en 1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات