Cufence

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

trientine dihidrohlorīds

متاح من:

Univar Solutions BV

ATC رمز:

A16A

INN (الاسم الدولي):

trientine dihydrochloride

المجموعة العلاجية:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

المجال العلاجي:

Hepatolenticulāra deģenerācija

الخصائص العلاجية:

Cufence ir indicēts, lai ārstētu Vilsona slimību pacientiem, kuri nepanes D-Penicilamīnu terapija, pieaugušajiem un bērniem vecumā no 5 gadiem.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2019-07-25

نشرة المعلومات

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CUFENCE 100 MG CIETĀS KAPSULAS
CUFENCE 200 MG CIETĀS KAPSULAS
Trientine
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cufence un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cufence lietošanas
3.
Kā lietot Cufence
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cufence
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CUFENCE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cufence ir zāles Vilsona slimības ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem vecumā no
5 gadiem vai vecākiem. Tās lieto pacienti, kuri blakusparādību
dēļ nevar lietot citas zāles — D-
penicilamīnu.
Cufence sastāvā ir aktīvā viela trientīns, kas ir vara helātu
veidojoša viela, kuru lieto, lai no organisma
izvadītu lieko varu. Cufence piesaistās varam, kurš pēc tam tiek
izvadīts no organisma.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CUFENCE LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET CUFENCE ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija pret trientīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Alerģiskas reakcijas pazīmju skaitā ir ādas izsitumi, nieze, sejas
pietūkums, sinkope un elpošanas
problēmas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Jūsu ārstam būs regulāri jāpārbauda slimības simptomi un vara
līmenis Jūsu asinīs un urīnā. Regulāra
novērošana ir īpaši svarīga Jūsu ārstēšanas sākumā vai tad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cufence 100 mg cietās kapsulas
Cufence 200 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cufence 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg trientīna dihidrohlorīda, kas ir
ekvivalents 100 mg trientīna
_(Trientine)._
_ _
Cufence 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg trientīna dihidrohlorīda, kas ir
ekvivalents 200 mg trientīna
_(Trientine)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Cufence 100 mg cietās kapsulas
Balta, ovāla, 3. izmēra kapsula, uz kuras ir pelēkas tintes
uzraksts „Cufence 100”.
Cufence 200 mg cietās kapsulas
Balta, ovāla, 0 izmēra kapsula, uz kuras ir pelēkas tintes uzraksts
„Cufence”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zāles Cufence ir indicētas Vilsona slimības ārstēšanai
pacientiem, kuri nepanes D-penicilamīna
terapiju. Zāles ir paredzētas lietošanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem vecumā no 5 gadiem
vai vecākiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt tikai ārsti speciālisti, kuriem ir
pieredze Vilsona slimības ārstēšanā.
Devas
Sākuma deva parasti ir mazākā ieteicamā deva, un deva pēc tam
jāpielāgo, ņemot vērā pacienta
klīnisko reakciju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 800-1 600 mg dienā 2- 4 dalītās devās.
Cufence ieteicamās devas ir izteiktas kā trientīna bāzes mg (t.
i., ne kā trientīna dihidrohlorīda
sāls mg) (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Īpašas populācijas
3
_Gados vecāki cilvēki _
Nav pieejams pietiekams daudzums klīniskas informācijas par zālēm
Cufence, lai noteiktu, vai ir
atbildes reakcijas atšķirības starp gados vecākiem pacientiem un
gados jaunākiem pacientiem.
Kopumā devu izvēlē ir jāievēro piesardzība, parasti jāsāk
lietot mazākā devu diapazona deva, kas
ieteikta pieaugušajiem, ņemot vērā, ka gados vecākiem pacientiem
ir biežāk sastopama pazemināta
aknu, nieru vai sird
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-10-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات