Clynav

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmida kodiranje za lososa trebušne slinavke bolezni virus beljakovin

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QI10AX

INN (الاسم الدولي):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

المجموعة العلاجية:

Atlantski losos

المجال العلاجي:

Immunologicals za Atlantski losos,

الخصائص العلاجية:

Za aktivno imunizacijo Atlantskega lososa za zmanjšanje oslabljena dnevne telesne mase in zmanjšanje umrljivosti in srca, trebušne slinavke in skeletne mišice poškodb, ki jih povzročajo trebušni slinavki, bolezni po okužbi z salmonidne alphavirus podtipa 3 (SAV3).

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2017-06-26

نشرة المعلومات

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
CLYNAV raztopina za injiciranje za atlantskega lososa
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CLYNAV raztopina za injiciranje za atlantskega lososa
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak 0,05-mililitrski odmerek vsebuje:
UČINKOVINA:
DNK plazmid pUK-SPDV-poly2#1, ki kodira proteine virusa bolezni
trebušne slinavke pri lososu:
6,0–9,4 μg
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo atlantskega lososa z namenom izboljšanja
oslabljenega dnevnega prirasta
telesne mase ter zmanjšanja smrtnosti in lezij na srcu, trebušni
slinavki in skeletnih mišicah, ki jih
povzroča bolezen trebušne slinavke po okužbi s salmonidnim
alfavirusom podtipa 3 (SAV3).
Imunost nastopi v 399 dnevnih stopinjah (povprečna temperatura vode v
°C, pomnožena s številom
dni v bazenu) po cepljenju.
Trajanje imunosti: 1 leto za izboljšanje oslabljenega dnevnega
prirasta telesne mase ter zmanjšanje
lezij na srcu, trebušni slinavki in skeletnih mišicah ter 9,5
mesecev za zmanjšanje smrtnosti (dokazano
v laboratorijski raziskavi učinkovitosti v slani vodi z uporabo
modela soobstoja).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
Prehodne spremembe v načinu plavanja, pigmentaciji in neješčnost so
zelo pogoste in jih je mogoče
opaziti do 2, 7 in 9 dni, v tem zaporedju.
Poškodbe zaradi igle na mestu injiciranja so po dajanju cepiva
pogoste in lahko pri 5 % rib trajajo
najmanj 90 dni, vidne pa so lahko tako makroskopsko kot mikroskopsko.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 živali
od 10 zdravljenih živali)
- pogosti (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CLYNAV raztopina za injiciranje za atlantskega lososa
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,05-mililitrski odmerek vsebuje:
UČINKOVINA:
DNK plazmid pUK-SPDV-poly2#1, ki kodira proteine virusa bolezni
trebušne slinavke pri lososu:
6,0–9,4 μg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina brez delcev.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
atlantski losos (
_Salmo salar_
)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo atlantskega lososa z namenom izboljšanja
oslabljenega dnevnega prirasta
telesne mase ter zmanjšanja smrtnosti in lezij na srcu, trebušni
slinavki in skeletnih mišicah, ki jih
povzroča bolezen trebušne slinavke po okužbi s salmonidnim
alfavirusom podtipa 3 (SAV3).
Imunost nastopi v 399 dnevnih stopinjah (povprečna temperatura vode v
°C, pomnožena s številom
dni v bazenu) po cepljenju.
Trajanje imunosti: 1 leto za izboljšanje oslabljenega dnevnega
prirasta telesne mase ter zmanjšanje
lezij na srcu, trebušni slinavki in skeletnih mišicah ter 9,5
mesecev za zmanjšanje smrtnosti (dokazano
v laboratorijski raziskavi učinkovitosti v slani vodi z uporabo
modela soobstoja).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Priporočena telesna masa ob cepljenju je najmanj 25 g.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Pri ravnanju z zdravilom nosite osebno zaščitno opremo, kot so npr.
ustrezne zaščitne rokavice.
3
V primeru nenamernega samo-injiciranja se takoj posvetujte z
zdravnikom in mu pokažite navodilo za
uporabo ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Prehodne spremembe v načinu plavanja, pigmentaciji in neješčnost so
zelo pogoste in jih 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-09-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات