Clopidogrel ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

klopidogreeli

متاح من:

Archie Samuel s.r.o.

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitromboottiset aineet

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2009-09-23

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
ratiopharm -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel ratiopharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel ratiopharm sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia,
joka kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel ratiopharm -valmistetta käytetään aikuisille
estämään verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel ratiopharm -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään
näi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi kalvopäällysteinen
tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja
seuraava annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.

Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pidä käyttää lasten hoitoon sen tehoon
liittyvien seikkojen vuoksi (ks.
kohta 5.1).

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Antotapa
Suun kautta
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 2 tai kohdassa 6.1
mainituille apuaineille.

Vaik
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-12-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات