Clopidogrel ratiopharm GmbH

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Clopidogrel

متاح من:

Archie Samiel s.r.o.

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antithrombotische Mittel

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel ist indiziert bei Erwachsenen zur Prävention von atherothrombotischen Ereignisse bei:Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage), mit ischämischen Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate) oder etablierte periphere arterielle Krankheit;Patienten mit akutem Koronarsyndrom:nicht-ST-segment-Hebung akutes Koronarsyndrom (instabile angina pectoris oder non-Q-wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, die sich einer stent-Implantation folgenden perkutanen koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASA);ST-segment-elevation acute myocardial infarction, in Kombination mit ass bei medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2009-07-28

نشرة المعلومات

                                B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel ratiopharm GmbH und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel ratiopharm GmbH
beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel ratiopharm GmbH einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel ratiopharm GmbH aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel ratiopharm GmbH enthält den Wirkstoff Clopidogrel, der zu
einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die als Plättchenhemmer bezeichnet werden.
Blutplättchen (sogenannte
Thrombozyten) sind sehr kleine Zellen, die sich während der Bildung
eines Blutpfropfs
zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern dieses Zusammenklumpen
und verringern auf diese
Weise das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln (ein Vorgang, der
Thrombose genannt wird).
Clopidogrel ratiopharm GmbH wird von Erwachsenen eingenommen, um die
Bildung von
Blutgerinnseln (Thromben) in „verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien)
zu verhindern, ein Vorgang, der
Atherothrombose genannt wird und zu atherothrombotischen Ereignissen,
wie beispielsweise
Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod, f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Besilat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 3,80 mg hydriertes Rizinusöl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße bis cremeweiße, marmorierte, runde, bikonvexe Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel ist bei Erwachsenen indiziert zur Sekundärprävention
atherothrombotischer Ereignisse
bei:
•
erwachsenen Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35
Tage
zurückliegend), mit ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger
als 6 Monate
zurückliegend) oder mit nachgewiesener peripherer arterieller
Verschlusskrankheit.
•
erwachsenen Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
-
akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder
Non-Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde, in Kombination mit
Acetylsalicylsäure (ASS).
-
akuter Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung, in Kombination mit ASS
bei
medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische
Therapie in Frage
kommt.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
•
Erwachsene und ältere Patienten
Es werden einmal täglich 75 mg Clopidogrel gegeben.
Bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
–
Akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder Non-Q-
Wave-Myokardinfarkt):Die Clopidogrel-Therapie sollte mit einer
einmaligen
Aufsättigungsdosis von 300 mg (Loading dose) begonnen werden und dann
langfristig mit
75 mg einmal täglich fortgesetzt werden (in Kombination mit täglich
75-325 mg
Acetylsalicylsäure [ASS]). Da höhere ASS-Dosierungen mit einem
erhöhten Blutungsrisiko
2
a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات