البلد: ألمانيا
اللغة: الألمانية
المصدر: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Clomifencitrat
Ferring Arzneimittel GmbH (8009377)
G03GB02
Clomiphene citrate
Tablette
Teil 1 - Tablette; Clomifencitrat (07232) 50 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1983-09-23
1/7 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER CLOMIFEN FERRING 50 MG TABLETTEN Zur Anwendung bei weiblichen Erwachsenen Wirkstoff: Clomifencitrat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Clomifen FERRING und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Clomifen FERRING beachten? 3. Wie ist Clomifen FERRING einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Clomifen FERRING aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CLOMIFEN FERRING UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bei Frauen mit Kinderwunsch und funktioneller weiblicher Sterilität als Folge einer normoprolaktinämischen hypothalamisch-hypophysären Dysfunktion wie Lutealinsuffizienz, anovulatorische Zyklen und Amenorrhoe mit nachweisbarer endogener Estrogenproduktion und normalen oder niedrigen FSH-Spiegeln. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CLOMIFEN FERRING BEACHTEN? CLOMIFEN FERRING DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie allergisch gegen Clomifencitrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonsti- gen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, - wenn bei Ihnen eine Empfängnis bereits eingetreten ist, - wenn bei Ihnen eine Lebererkrankung besteht oder eine Leberfunktionsstörung bekannt ist, - wenn Sie Blutungsstörungen (Blutungsanomalien) ungeklärter Ursache haben. Gewebe- neub اقرأ الوثيقة كاملة
1/12 _ _ FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Clomifen FERRING 50 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält 50 mg Clomifencitrat entsprechend 33,94 mg Clomifen Sonstiger Bestandteil: Jede Tablette enthält 67,5 mg Lactose-Monohydrat Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Runde, beigefarbene, biplane Tabletten mit Facette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Bei Frauen mit Kinderwunsch und funktioneller weiblicher Sterilität als Folge einer nor- moprolaktinämischen hypothalamisch-hypophysären Dysfunktion wie Lutealinsuffizienz, a- novulatorische Zyklen und Amenorrhoe mit nachweisbarer endogener Estrogenproduktion und normalen oder niedrigen FSH-Spiegeln. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Behandlung mit Clomifen FERRING darf nur unter Kontrolle eines Arztes durchgeführt werden. Dosierung sowie Beginn und Dauer der Therapie werden vom behandelnden Arzt festgelegt und dürfen keinesfalls überschritten werden. Die empfohlene Dosis für den ersten Zyklus der Behandlung mit Clomifen FERRING ist 50 mg (1 Tablette) täglich über 5 Tage. In der Regel wird die Behandlung am 5. Tag nach einer spontanen oder induzierten Blutung begonnen. Die Therapie kann bei Patientinnen, die längere Zeit keine Menstruation hatten, zu jedem beliebigen Zeitpunkt beginnen. Wenn die Ovulation mit dieser Dosis ausgelöst werden kann, ist eine Dosiserhöhung in den folgenden Zyklen der Behandlung nicht notwendig. Wird mit dieser Dosis keine Ovulation ausgelöst, sollte ein zweiter Zyklus mit einer Dosis von 100 mg pro Tag (2 Tabletten Clomifen FERRING, als Einzeldosis gegeben) über 5 Tage folgen. Dieser Zyklus sollte ca. 30 Tage nach dem ersten beginnen. DIE DOSIS SOLLTE 100 MG PRO TAG NICHT ÜBERSCHREITEN UND DIE THERAPIE NICHT LÄNGER ALS 5 TAGE ANDAU- ERN. Wenn eine Dosiserhöhung geplant ist, sollten die besonderen Warnhinweise und Vorsichts- maßnahmen für die Anwendung (Abschnitt 4.4) beachtet werden un اقرأ الوثيقة كاملة