CILARIL PLUS

البلد: إسرائيل

اللغة: الإنجليزية

المصدر: Ministry of Health

العنصر النشط:

CILAZAPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE

متاح من:

UNIPHARM LTD, ISRAEL

ATC رمز:

C09AA08

الشكل الصيدلاني:

TABLETS

تركيب:

CILAZAPRIL 5 MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12.5 MG

طريقة التعاطي:

PER OS

نوع الوصفة الطبية :

Required

المصنعة من قبل:

UNIPHARM LTD, ISRAEL

المجموعة العلاجية:

CILAZAPRIL

المجال العلاجي:

CILAZAPRIL

الخصائص العلاجية:

Treatment of essential hypertension in patients who have been stabilized on the individual components given in the same proportions.

تاريخ الترخيص:

2022-01-31

نشرة المعلومات

6
_ _
_ _
_ה/דבכנ ת/חקור ,ה/ אפור_
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
,ראורבפ
2019
_ _
_ _
_ _ CILARIL PLUS
® TABLETS תוילבט
®
סולפ לירליס
_(Cilazapril 5 mg, Hydrochlorothiazide 12.5 mg) _
_ _
ןכרצל ןולעב םינוכדע
ב
.םיירקיעה םינוכדעה םילולכ ןלהלש
טוריפב .ןכדוע ןכרצל ןולעהש עידוהל
וננוצר
ושענש םייונישה ראש
ןולעב
םניה
יוניש
םי
ב
תופסות .הטמ םיטרופמ םניאו ,חסונ
ייונישו ןולעה טמרופ
תושגדומ עדימה
בוהצב
.
ו"משתה )םירישכת( םיחקורה תונקת יפל
ןכרצל ןולע
-
1986
.דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפורתה
סולפ לירליס
תוילבט
בכרה
:הליכמ הילבט לכ :
לירפאזאליס
5
ג"מ
Cilazapril 5 mg
דיזאיתורולכורדיה
12.5
ג"מ
Hydrochlorothiazide 12.5 mg
ףיעס האר אנא ,םיליעפ יתלבה םירמוחה
תמישרל
: 6
עדימ"
."ףסונ
הפורתב י/שמתשת םרטב ופוס דע ןולעה תא
ןויעב י/ארק
.הפורתה לע יתיצמת עדימ ליכמ הז ןולע .
.חקורה לא וא אפורה לא הנפ ,תופסונ תולאש
ךל שי םא
ךל הארנ םא וליפא םהל קיזהל הלולע איה
.םירחאל התוא ריבעת לא .ךרובע לופיטל
המשרנ וז הפורת
.המוד יאופרה םבצמ יכ
1
.
המל
תדעוימ
הפורתה
?
לופיטל תדעוימ הפורתה
רתיב
ץחל
םד
.סחיה ותואב םינתינה הז רישכת יביכרמ י"ע
םיבצוימה םילוחב
:תיטיופרת הצובק
Cilazapril
בכעמ :
ACE
(Angiotensin Converting Enzyme)
Hydrochlorothiazide
ןתשמ :
2
.
הפורתב שומישה ינפל
:םא הפורתב שמתשהל ןיא
הפורתב שומישל תועגונה תודחוימ תורהזא ינפל
:םא אפורל רפס סולפ לירליסב לופיטה
.הפורתב שומישה ך�

خصائص المنتج

CILARIL PLUS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CILARIL PLUS
2.
QUALITATIVE AND QUANTITIVE COMPOSITION
Each CILARIL PLUS tablet contains 5 mg of cilazapril (as cilazapril
monohydrate) and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
For full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablets
CILARIL PLUS are round, biconvex, pale-brown film coated tablets with
break-line on one side.
The use of CILARIL PLUS (cilazapril and hydrochlorothiazide) is
contraindicated during pregnancy (see 4.3
CONTRAINDICATIONS). When used in pregnancy, angiotensin-converting
enzyme (ACE) inhibitors can
cause injury or even death of the developing fetus. Pregnant women
should be informed of the potential
hazards to the fetus and must not take CILARIL PLUS during pregnancy.
Patients planning pregnancy
should be changed to alternative antihypertensive treatments which
have an established safety profile
for use in pregnancy. When pregnancy is detected, CILARIL PLUS should
be discontinued as soon as
possible and, if appropriate, alternative therapy should be started
(see 4.6 Fertility, pregnancy and
lactation).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
CILARIL PLUS (cilazapril and hydrochlorothiazide) is indicated for:
Treatment of essential hypertension in patients who have been
stabilized on the individual components
given in the same proportions.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Standard dosage for adults _
The dosage of CILARIL PLUS is one tablet administered once daily. As
food intake has no clinically
significant influence on absorption, CILARIL PLUS can be administered
before or after meals.
The dose should always be taken at about the same time of day.
_Special dosage instructions _
_Renal insufficiency:_ When concomitant diuretic therapy is required
in patients with severe renal impairment, a
loop diuretic rather than a thiazide diuretic is preferred for use
with cilazapril; therefore, for patients with
severe renal dysfunction, CILARIL PLUS is not recommended (see 4.4
special warnings and precautions).